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ACUPA-PEG-DSPE可提高载药效率并支持联合治疗
发布时间:2025-09-29     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:ACUPA-PEG-DSPE


【基本介绍】:

ACUPA-PEG-DSPE,特异性靶向表面活性剂:特性与应用

ACUPA-PEG-DSPE是一种功能化脂质分子,结构由DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-glycero-3-磷脂酰乙醇胺)、PEG链及前列腺特异性膜抗原(PSMA)抑制剂ACUPA构成。DSPE为脂质基础提供双分子膜自组装能力,PEG改善水溶性与循环稳定性,ACUPA赋予分子靶向PSMA高表达细胞的能力,使其成为高效的靶向表面活性剂。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

特性方面:

  1. 双分子膜自组装能力:DSPE可以在水性环境中形成脂质体或脂质纳米颗粒,提供药物或核酸稳定载体环境。

  2. PEG修饰与水溶性:PEG链增加分子水溶性,减少血液中蛋白吸附,提高循环时间并减少免疫清除。

  3. ACUPA靶向特性:ACUPA是小分子PSMA抑制剂,可特异结合前列腺癌细胞膜抗原,实现精准靶向。

  4. 生物相容性:天然脂质和PEG修饰使载体免疫原性低,稳定性高,适合体内应用。

应用方面:

  1. 靶向药物递送:ACUPA-PEG-DSPE可修饰脂质体或纳米颗粒,将抗*药物或siRNA精准递送至PSMA高表达前列腺癌细胞,提高疗效并减少副作用。

  2. 靶向成像:结合荧光或放射性标记,分子可用于前列腺癌靶向成像和体内追踪。

  3. 纳米递送系统构建:作为表面活性剂,ACUPA-PEG-DSPE可稳定纳米颗粒结构,提高载药效率并支持联合治疗。

  4. 个性化治疗调控:通过调节PEG长度或ACUPA密度,可优化粒径、药物负载量和靶向效率,适应不同治疗方案。

综上,ACUPA-PEG-DSPE结合脂质自组装、PEG水溶性修饰及ACUPA靶向能力,为前列腺癌药物递送和靶向诊疗提供了高效、稳定、可调节的平台。

ACUPA-PEG-DSPE

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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