您当前所在位置:首页 > 资讯信息 > 新品上市
FITC-PLGA,异硫氰酸荧光素标记聚乳酸-羟基乙酸共聚物的反应机制
发布时间:2025-09-30     作者:axc   分享到:

FITC-PLGA,异硫氰酸荧光素标记聚乳酸-羟基乙酸共聚物的反应机制

聚乳酸-羟基乙酸共聚物(Poly(lactic-co-glycolic acid), PLGA)是一种应用于药物递送的生物可降解聚酯。其分子链由L-乳酸(L-lactide)与乙醇酸(glycolide)单体通过开环聚合形成,链上含有终端羟基或羧基。通过异硫氰酸荧光素(FITC)标记PLGA,可实现荧光追踪,便于药物载体分布与动力学研究。

1. FITC标记PLGA的化学基础

FITC分子具有活性异硫氰酸基团(–N=C=S),易与含有自由氨基的分子反应生成稳定的硫脲键(–NH–C(=S)–NH–)。PLGA链末端通常通过改性引入胺基(如PLGA-NH2)以提供反应位点。

2. 反应机制

亲核加成反应:PLGA末端的自由氨基在碱性条件下呈去质子化状态,成为强亲核试剂。FITC的异硫氰酸基团碳原子带部分正电荷,易被氨基进攻。

硫脲键形成:氨基进攻异硫氰酸碳原子,形成中间体,随后重排生成稳定硫脲键,将FITC共价连接至PLGA末端。

可控标记:反应比例和时间控制FITC标记程度,避免过度标记影响PLGA降解性能和药物载入能力。

反应条件优化:通常在弱碱性缓冲液(pH 8–9)中进行,低温避免PLGA热降解,同时维持FITC活性。

3. 反应特性及优势

反应生成产物稳定,FITC标记PLGA保持荧光信号。

保留PLGA主链降解性,降解产物为乳酸和乙醇酸,可被体内吸收,无明显。

适用于纳米颗粒、微球及水凝胶等多种载药系统,荧光可用于载体分布和降解监测。

总结来看,FITC-PLGA的反应机制核心在于 氨基亲核攻击异硫氰酸碳原子,形成稳定硫脲键,保证聚合物结构和功能的同时,实现荧光标记,为药物递送和体内追踪提供可靠基础。

产品名称:FITC-PLGA,异硫氰酸荧光素标记聚乳酸-羟基乙酸共聚物

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

FITC-PLGA

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

推荐产品:

AF488标记积雪草酸 AF488-Asiatic acid

AF488标记甲基丙烯酰化透明质酸  AF488-HAMA

AF488标记卡泊三醇 AF488-Calcipotriol

AF488标记硫酸软骨素 AF488-Chondroitin sulfate

AF488标记氯霉素 AG488-Chloramphenicol

仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.09


库存查询