【产品名称】：DSPE-SS-PEG-FA

【基本介绍】：

DSPE-SS-PEG-FA二硫键还原性断裂与肿瘤环境响应靶向性的特性与应用

DSPE-SS-PEG-FA是一种功能化两亲性聚合物，由双硬脂链磷脂DSPE、聚乙二醇（PEG）、末端羧基改造的叶酸（FA）以及中间可还原二硫键（–SS–）组成。该分子设计兼具纳米载体稳定性、靶向性和肿瘤环境响应性，广泛应用于智能药物递送系统和靶向*肿瘤治疗。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

理化特性方面，DSPE部分的疏水性使分子可自组装成纳米颗粒或脂质体，PEG链段为载体提供亲水保护层，延长血液循环时间并减少蛋白吸附。FA末端赋予分子对叶酸受体高表达肿瘤细胞的靶向性，而二硫键的引入则实现对还原性微环境的敏感响应。肿瘤组织中谷胱甘肽（GSH）浓度明显高于正常组织，可触发DSPE-SS-PEG-FA中二硫键断裂，从而释放药物或触发载体解体，实现肿瘤特异性释放。

在应用方面，DSPE-SS-PEG-FA主要用于靶向药物递送和肿瘤治疗：

1. 智能纳米载体：通过DSPE-SS-PEG-FA修饰脂质体或聚合物胶束，可增强载体在血液中的稳定性和生物相容性，同时利用二硫键断裂实现肿瘤特异性药物释放。

2. 靶向性递药：FA靶向叶酸受体高表达肿瘤细胞，显著提高纳米载体在肿瘤区域的积累，降低对正常组织的毒性。

3. 还原响应性释放：在肿瘤高GSH环境下，二硫键断裂触发药物释放，形成智能递药系统，实现“稳态运输-局部释放”的精准策略。

4. 联合治疗潜力：该体系可同时携带化疗药物、光敏剂或免疫调节因子，配合光动力或化学动力学疗法，实现协同*肿瘤效果。

此外，DSPE-SS-PEG-FA纳米颗粒的尺寸可控（一般50–200 nm），有利于肿瘤组织的增强渗透和滞留（EPR效应），进一步提高递药效率。其二硫键响应特性、FA靶向性和PEG保护层的组合，使其在纳米药物递送研究中成为理想的智能材料。

综上，DSPE-SS-PEG-FA通过二硫键的还原响应性、PEG保护和叶酸靶向性，实现了肿瘤特异性药物递送和智能释放，为精准治疗和纳米药物设计提供了有效平台。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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