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DSPE-SS-PEG-NHS,双硫键-聚乙二醇-活性酯的生物医学应用前沿场景
发布时间:2025-09-30     作者:wyh   分享到:

产品名称:DSPE-SS-PEG-NHS,双硫键-聚乙二醇-活性酯的生物医学应用前沿场景

1. 核心结构与功能协同优势

四重功能整合

DSPE(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺):磷脂骨架赋予双亲性(疏水烷基链+亲水磷酸基团),促进脂质体/纳米颗粒自组装及细胞膜融合,提升药物递送效率;支持细胞内体逃逸,增强基因/药物(如siRNA、化疗药)胞内释放能力。

SS(双硫键):作为还原响应性基团,在肿瘤微环境(高GSH浓度)或细胞内还原条件下断裂,实现药物可控释放;生理条件下稳定,避免提前泄漏。

PEG(聚乙二醇):提供水溶性、生物相容性及长循环特性(半衰期12-24小时),减少单核吞噬系统清除;链长可调(2k-20k Da),平衡亲疏水性及膜流动性。

NHS(活性酯):通过与氨基(-NH₂)快速反应形成稳定酰胺键,实现靶向分子(如抗体、多肽)、荧光探针或治疗药物的共价偶联,赋予载体靶向性及成像能力。

2. 生物医学应用前沿场景

靶向药物递送与基因治疗

精准靶向:NHS偶联靶向分子(如抗EGFR抗体、RGD肽),将化疗药(阿霉素)、放射性核素(¹⁷⁷Lu)或基因药物(CRISPR/Cas9)递送至肿瘤或炎症部位,降低全身毒性。例如,在乳腺癌模型中,靶向脂质体肿瘤富集量提升3-5倍。

智能响应释放:SS在肿瘤微环境(高GSH)中断裂,触发药物在病灶部位释放;结合pH/酶敏感键(如腙键),实现时空可控释放,提升局部浓度并减少副作用。

基因编辑与沉默:作为脂质纳米颗粒(LNP)组分,包裹mRNA/siRNA,通过PEG延长循环时间,DSPE促进细胞内体逃逸,实现高效基因编辑或蛋白表达调控。

多模态成像与诊疗一体化

荧光/MRI双模态成像:NHS偶联荧光探针(Cy5.5)或放射性核素(Gd³⁺),实现深部肿瘤定位及实时追踪;例如,近红外荧光下支持术中导航,减少正常组织损伤。

生物传感器:利用NHS的化学反应活性构建高灵敏度传感器,检测肿瘤标志物(PSA、CEA)或病原体,检测限可达pg/mL级。

组织工程与再生医学

可注射水凝胶:DSPE与PEG的组合支持三维支架构建,结合生长因子(BMP-2)促进骨/软骨修复;SS的动态交联特性支持可降解支架设计,适配组织再生需求。

细胞工程:修饰干细胞或外泌体表面,实现活体成像及细胞归巢追踪,如CAR-T细胞肿瘤浸润监测。

DSPE-SS-PEG-NHS,双硫键-聚乙二醇-活性酯

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


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