常用名 环(Arg-Gls-Asp-D-Phe-Val)

英文名 Cyclo [Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val]

CAS号 137813-35-5

分子量 574.62900

密度 N/A

沸点 N/A

分子式 C26H38N8O7

熔点 N/A

MSDS N/A

闪点 N/A

产品简介：

EMD 66203（c(RGDfV)）是一种环状抑制剂多肽，由R-G-D识别序列及环化设计构成，具有对整合素αvβ3受体的高选择性结合能力。R-G-D序列是众多细胞外基质蛋白（如纤维连接蛋白）中关键的受体识别模块，而环状化结构赋予c(RGDfV)分子构象稳定性，使其在体内外实验中保持高度靶向性和结合亲和力。该多肽因此被广泛用于整合素介导的细胞黏附、迁移和血管生成研究。

作为抑制剂多肽，EMD 66203能够特异性阻断αvβ3整合素与天然配体结合，从而干预细胞-基质相互作用。科研人员可通过该抑制作用研究血管生成调控、细胞迁移机制以及相关信号通路，为基础研究和药物干预策略探索提供实验依据。其环状结构使分子具有较强的水解稳定性，在细胞实验和体内实验中均可维持较长时间的活性，从而提高实验的可靠性和重复性。

在实验应用方面，c(RGDfV)可用于体外细胞黏附实验、迁移实验、血管生成模型、组织微环境研究以及功能化材料改造。通过化学修饰，该多肽可与荧光探针、放射性同位素或功能分子偶联，实现靶向示踪和分子成像实验。其高选择性结合能力使科研人员能够精确定位αvβ3受体高表达区域，为分子机制研究和靶向实验提供可靠数据。

分子设计上，环化结构减少自由度，增强受体结合特异性；D-Phe和Val残基增加分子酶解耐受性，并可作为修饰或偶联位点。该多肽在水性溶液中溶解性良好，适用于多种实验体系，并且化学稳定性高，保证了在不同实验条件下的功能保持。

应用场景包括细胞功能研究、血管生成分析、纳米载体靶向改造、分子示踪及机制研究。EMD 66203通过阻断αvβ3整合素-配体相互作用，为科研人员提供了精确实验工具，帮助解析细胞-基质信号通路及组织微环境调控机制。

总体而言，EMD 66203（c(RGDfV)）以其环状设计、R-G-D识别序列和高选择性抑制能力，为整合素相关研究、分子靶向实验和血管生成机制探索提供了稳定、高效和可重复的实验平台，是科研实验和机制研究中常用的抑制剂多肽试剂。

来源产地：

本产品由陕西省西安市生产，品质可靠，可满足科研实验的需求

包装规格：

提供多种规格选择，瓶装包装灵活，用户可根据实验需求选择 50 mg、100 mg、250 mg 或 500 mg

产品形态：

可提供固体、粉末及溶液形式，适应不同实验操作需求

储存说明：

建议置于低温冷藏环境，避免光照和潮湿，以保持产品活性与性能稳定

品牌介绍：

西安齐岳生物科技有限公司专注于科研药物传递及纳米靶向技术的研发和生产。公司产品涵盖合成磷脂、PEG 系列衍生物、嵌段共聚物、纳米金属及磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及大环配体等多个领域。秉持创新理念，致力于为国内科研机构和相关单位提供高质量科研试剂，支持科学研究的顺利开展。

（内容整理：小编kx，仅供科研用途）

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