Tide Quencher 1 CPG 1000A（TQ1 CPG 1000A） 是一种专为寡核苷酸固相合成设计的 3’ 端荧光淬灭基团预偶联载体，其核心为 Tide Quencher 1（TQ1），固定在控制孔径玻璃（Controlled Pore Glass, CPG）上。该产品将高效淬灭染料 TQ1 与玻璃支撑材料结合，使研究人员能够在寡核苷酸的 3’ 端直接引入淬灭基团，无需后续修饰操作。TQ1 CPG 1000A 兼具高淬灭效率、化学稳定性和操作简便性，是分子信标、FRET 探针及实时荧光检测体系中不可或缺的关键材料。

其载体 CPG 1000A 的平均孔径为约 1000 Å（100 nm），较大孔径有助于较长链寡核苷酸（如 40–60 碱基）的合成，确保反应物分子在孔道中的有效扩散。大孔径结构同时有助于减少空间位阻，提高修饰产物的纯度和收率。与中孔径 CPG（如 500A）相比，1000A 更适合合成长链或多功能修饰的寡核苷酸，尤其在分子信标、双标 FRET 探针和杂交探针设计中表现出显著优势。

在光学特性方面，TQ1 是广谱荧光淬灭剂，吸收峰约在 480–520 nm 范围，可高效淬灭多种绿色至橙红色荧光团（如 FAM、TET、HEX、JOE、Cy3 等）。TQ1 的淬灭机制包括 非辐射能量转移（FRET） 与 静态淬灭，可在不发射光的情况下吸收能量，从而显著降低背景信号。相比于传统的 DABCYL 或 BHQ 系列，TQ1 光化学稳定性更高，不易降解或光漂白，使荧光探针在长期储存及反复光照条件下仍保持稳定性能。

TQ1 CPG 1000A 的化学设计中，TQ1 基团通过碳链或 PEG 类间隔臂与玻璃表面连接，保持了淬灭基团与合成反应区域之间的空间距离。这种间隔设计减少了空间位阻，提高了合成效率，避免了内部核苷酸与淬灭基团之间的干扰。预偶联策略简化了操作流程：用户可直接将 TQ1 CPG 1000A 装载至自动 DNA/RNA 合成仪，通过常规磷酰胺化程序从 3’ 端延伸寡核苷酸，合成完成后仅需去保护即可获得 3’-TQ1 修饰的产物。

在应用上，TQ1 CPG 1000A 主要用于 实时荧光定量 PCR（qPCR）探针、分子信标（Molecular Beacon）、FRET 探针及核酸杂交分析。通过将荧光团与 TQ1 结合，可形成高效的“开关式”荧光响应机制：未结合状态下荧光信号被淬灭，目标结合或酶切发生时释放信号，从而实现高特异性和高灵敏度检测。由于大孔径的 CPG 载体能够支持长链寡核苷酸和多功能修饰，TQ1 CPG 1000A 特别适合复杂探针和多功能探针的制备。

名称：Tide Quencher 1 CPG 1000A

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

供应：西安齐岳生物科技有限公司

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