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DSPE-PEG(2000)-Amine,硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基的优势与技术创新
发布时间:2025-10-09     作者:wyh   分享到:

产品名称:DSPE-PEG(2000)-Amine,硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基的优势与技术创新


产品介绍:

1. 应用场景与案例

靶向药物递送:

肿瘤靶向:通过EPR效应或主动靶向(如连接抗HER2抗体、RGD肽)在肿瘤部位富集,递送化疗药(如阿霉素)、基因药物(如siRNA)或光热/光动力治疗剂。例如,在胶质母细胞瘤模型中,DSPE-PEG2000-Amine修饰的脂质体使肿瘤体积缩小60%,生存期延长。

联合疗法:与免疫检查点抑制剂(如抗PD-1)、抗血管生成药物联用,增强抗肿瘤效果并减少耐药性。如包裹Ce6的光敏剂联合靶向肽,实现光动力-免疫协同治疗。

基因治疗:递送CRISPR-Cas9系统或siRNA,通过DSPE膜融合能力促进细胞摄取,氨基辅助靶向标记或控释,提升转染效率。

生物成像与诊断:偶联荧光探针(如Cy7)或磁性纳米颗粒,实现肿瘤/炎症部位精准成像,如近红外荧光(NIRF)与磁共振(MRI)双模态成像,指导手术或治疗决策。

2. 优势与技术创新

生物相容性与长循环:PEG与磷脂的组合降低免疫原性,氨基修饰可控制药物释放速率,减少脱靶效应;PEG链延长循环时间,通过EPR效应富集于肿瘤组织,减少正常组织毒性。

多功能集成:支持药物、成像剂及靶向分子的共价/非共价结合,实现诊疗一体化(如MRI-荧光双模态成像)。例如,螯合Gd³⁺实现MRI成像,同时释放化疗药物或基因药物。

规模化生产潜力:微流体技术或连续流反应器提升产率与批次一致性,降低生产成本,推动临床转化。

智能响应设计:结合pH/氧化还原敏感连接子(如硫酮键),在肿瘤微环境(弱酸性、高ROS)中触发药物释放,减少非特异性毒性。

DSPE-PEG(2000)-Amine,硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


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