您当前所在位置:首页 > 资讯信息 > 热销试剂
PD-1/PD-L1 Inhibitor 3,1629654-95-0,多肽抑制剂
发布时间:2025-10-09     作者:kx   分享到:

常用名 PD-1/PD-L1抑制剂3

英文名 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3

CAS号 1629654-95-0

分子量 1852.168

密度 1.4±0.1 g/cm3

PD-1/PD-L1 Inhibitor 3

沸点 N/A

分子式 C89H126N24O18S

熔点 N/A

MSDS N/A

闪点 N/A

产品简介:

PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 是一种小分子多肽抑制剂,用于调控免疫检查点通路,尤其是 PD-1(Programmed Cell Death Protein 1)与 PD-L1(Programmed Death-Ligand 1)相互作用。PD-1/PD-L1 信号通路在免疫耐受和免疫抑制中起重要作用,肿瘤细胞通过上调 PD-L1 抑制 T 细胞活化,实现免疫逃逸。该抑制剂通过干扰 PD-1 与 PD-L1 的结合,恢复免疫细胞识别和功能,从而用于免疫调节和研究免疫相关机制。

PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 属于多肽结构,通常含有 5–15 个氨基酸残基,能够模拟 PD-1 或 PD-L1 的结合界面,特异性竞争性阻断两者相互作用。多肽抑制剂与抗体相比,分子量小、穿透能力强,可在体外或体内实验中快速与靶分子结合,同时便于化学修饰以改善稳定性和亲和力。

在应用方面,该多肽抑制剂可用于:

  1. 免疫信号研究:在体外细胞实验中,通过阻断 PD-1/PD-L1 结合,可分析 T 细胞活化及免疫调控信号通路。

  2. 功能验证与筛选:可作为药物研发工具,用于筛选潜在免疫调节分子或优化多肽结构,提高靶向效果。

  3. 体外模型实验:通过多肽抑制剂调控 PD-1/PD-L1 信号,可在免疫细胞与靶细胞共培养体系中评估免疫应答的变化,为基础免疫研究提供工具。

该多肽抑制剂通常采用 固相肽合成(SPPS) 方法制备,可通过 N-端或 C-端化学修饰改善稳定性和溶解性,如 PEG 化或环化修饰。实验操作中需注意低温避光保存,避免蛋白酶降解,同时在使用前可溶解于缓冲液保持活性。

总体而言,PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 是一种小分子多肽抑制剂,通过特异性阻断 PD-1/PD-L1 相互作用,恢复免疫功能,广泛应用于免疫调控研究、信号通路分析和多肽药物开发,为免疫学和分子药理学实验提供有效工具。

来源产地:

本产品由陕西省西安市生产,品质可靠,可满足科研实验的需求

包装规格:

提供多种规格选择,瓶装包装灵活,用户可根据实验需求选择 50 mg、100 mg、250 mg 或 500 mg

产品形态:

可提供固体、粉末及溶液形式,适应不同实验操作需求

储存说明:

建议置于低温冷藏环境,避免光照和潮湿,以保持产品活性与性能稳定

品牌介绍:

西安齐岳生物科技有限公司专注于科研药物传递及纳米靶向技术的研发和生产。公司产品涵盖合成磷脂、PEG 系列衍生物、嵌段共聚物、纳米金属及磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及大环配体等多个领域。秉持创新理念,致力于为国内科研机构和相关单位提供高质量科研试剂,支持科学研究的顺利开展。

(内容整理:小编kx,仅供科研用途)

产品推荐:

胆固醇聚乙二醇活性酯 Cholesterol-PEG-NHS

189691-06-3,1607799-13-2,Bremelanotide,醋酸布雷默浪丹

25126-32-3,CCK-8 (sulfated),八肽分子,辛卡利特

Maleimide-Amine,125923-10-6

1353016-71-3,DBCO-NHS ester

146368-14-1,Sulfo-Cy5-E 琥珀酰亚胺酯

3-Azidopropanoic acid,18523-47-2


库存查询