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Cyclo (-RGDfK),161552-03-0,c(D-Phe-Lys-Arg-Gly-Asp)
发布时间:2025-10-09     作者:kx   分享到:

常用名 环(-RGDfK)

英文名 Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys) trifluoroacetate salt

CAS号 161552-03-0

分子量 603.670

密度 1.5±0.1 g/cm3

Cyclo (-RGDfK)

沸点 N/A

分子式 C27H41N9O7

熔点 N/A

MSDS N/A

闪点 N/A

产品简介:

Cyclo(-RGDfK) 是一种环状多肽,由 D-苯丙氨酸(D-Phe)、赖氨酸(Lys)、精氨酸(Arg)、甘氨酸(Gly)和天冬氨酸(Asp)通过头尾环化形成闭环结构。该多肽序列包含经典的 RGD 模序列(Arg-Gly-Asp),能够高选择性识别整合素受体(如 αvβ3、αvβ5),调控细胞黏附、迁移和信号转导。环化结构不仅提高了分子的构象稳定性,还增强了受体亲和力和体内半衰期。

Cyclo(-RGDfK) 的结构特性包括:

  1. 环状构象:通过 N-端和 C-端的化学连接形成闭环,增加分子刚性,减少酶降解风险。

  2. RGD 功能序列:是细胞外基质中常见的黏附识别序列,特异性结合整合素受体。

  3. D-氨基酸修饰:D-Phe 的引入增强分子稳定性,延长体内半衰期,并提高受体结合选择性。

在应用方面,Cyclo(-RGDfK) 常用于:

  • 细胞骨架与黏附研究:通过标记或偶联探针,可观察整合素介导的细胞黏附和迁移过程。

  • 靶向药物和纳米载体:环状 RGD 多肽可用于靶向表达 αvβ3 整合素的细胞或组织,将药物或成像探针选择性递送到靶点。

  • 受体结合动力学分析:通过体外结合实验评估整合素-配体相互作用,为药物开发提供参考数据。

该环状多肽通常通过 固相肽合成(SPPS) 完成,并经过环化和纯化处理以确保结构完整性。使用时需溶解于缓冲液,避光低温保存,以保持活性和结合特性。

总体而言,Cyclo(-RGDfK) 是一种结构稳定、功能明确的环状多肽,通过 RGD 序列高选择性识别整合素受体,可用于细胞黏附、分子靶向研究及药物递送,为细胞生物学、分子靶向研究和多肽功能研究提供可靠工具。

来源产地:

本产品由陕西省西安市生产,品质可靠,可满足科研实验的需求

包装规格:

提供多种规格选择,瓶装包装灵活,用户可根据实验需求选择 50 mg、100 mg、250 mg 或 500 mg

产品形态:

可提供固体、粉末及溶液形式,适应不同实验操作需求

储存说明:

建议置于低温冷藏环境,避免光照和潮湿,以保持产品活性与性能稳定

品牌介绍:

西安齐岳生物科技有限公司专注于科研药物传递及纳米靶向技术的研发和生产。公司产品涵盖合成磷脂、PEG 系列衍生物、嵌段共聚物、纳米金属及磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及大环配体等多个领域。秉持创新理念,致力于为国内科研机构和相关单位提供高质量科研试剂,支持科学研究的顺利开展。

(内容整理:小编kx,仅供科研用途)

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