产品名称：DSPE-透明质酸，DSPE-HA的功能协同机制：靶向递送与智能响应的双重优势

产品介绍：

1. 分子设计逻辑：双亲性脂质与生物活性多糖的精准融合

DSPE脂质核心特性：

双亲性结构：DSPE由两条C18饱和脂肪酸链与磷脂酰乙醇胺头部组成，在水中自组装形成脂质双层（如脂质体、纳米乳）或胶束结构，适用于包裹疏水药物（如紫杉醇）、基因（如siRNA）或成像剂（如Cy5）。其疏水尾部增强与细胞膜的融合能力，亲水头部（磷酸基团）提升水溶性。

化学修饰位点：通过氨基（-NH₂）或羧基（-COOH）与HA或靶向配体（如抗体、肽段）偶联，实现功能化修饰。例如，DSPE-PEG-HA通过PEG链延长循环时间，同时保留HA的靶向性。

透明质酸（HA）生物活性：

靶向识别能力：HA作为细胞外基质的主要成分，特异性结合CD44受体（在肿瘤细胞、炎症细胞表面高表达），实现主动靶向递送。此外，HA还可结合RHAMM受体，参与细胞迁移与信号传导。

生物相容性与降解性：HA在生理条件下可被透明质酸酶（Hyaluronidase）降解为低分子量片段，避免长期蓄积毒性；其亲水性提升纳米载体的水溶性，减少非特异性吸附。

化学修饰灵活性：通过羧基活化（如EDC/NHS）与DSPE的氨基反应形成酰胺键，或通过硫醇-马来酰亚胺点击化学实现定向偶联，确保结构稳定性与生物活性保留。

2. 功能协同机制：靶向递送与智能响应的双重优势

靶向递送增强：

主动靶向：HA与CD44受体的特异性结合实现肿瘤细胞、炎症部位或免疫细胞的精准识别，提升药物在靶部位的富集效率（如肿瘤EPR效应增强）。

被动靶向：DSPE脂质体的纳米尺度（50-200 nm）通过增强渗透与滞留效应（EPR）在肿瘤组织富集，结合HA的主动靶向实现“双重靶向”效果。

智能响应释放：

酶触发降解：HA在肿瘤或炎症部位被透明质酸酶降解，导致纳米载体解离或孔隙增大，实现药物（如化疗药、基因）的精准释放。

pH/氧化还原响应：结合腙键、二硫键或pH敏感连接子，在肿瘤微环境（弱酸性、高活性氧）或细胞内溶酶体（pH 4.5-5.5）中触发药物释放，提升时空控制精度。

多重刺激协同：整合酶、pH、氧化还原等多重响应模块，构建“逻辑门”释放系统，例如仅在酸性且高酶表达条件下激活药物释放，提升治疗窗口。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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