产品名称：DSPE-葡萄糖14，磷脂-葡萄糖14的分子设计逻辑

产品介绍：

1. 分子设计逻辑：双亲性脂质与糖类靶向模块的精准融合

DSPE脂质核心特性：

双亲性结构：DSPE由两条C18饱和脂肪酸链与磷脂酰乙醇胺头部组成，在水中自组装形成脂质双层（如脂质体、纳米乳）或胶束结构，适用于包裹疏水药物（如紫杉醇）、基因（如siRNA、质粒DNA）或成像剂（如Cy5）。其疏水尾部增强与细胞膜的融合能力，亲水头部（磷酸基团）提升水溶性。

化学修饰位点：通过氨基（-NH₂）或羧基（-COOH）与Glc14的羟基或氨基偶联，实现功能化修饰。例如，DSPE-PEG-Glc14通过PEG链延长循环时间，同时保留葡萄糖的靶向性。

葡萄糖14（Glc14）生物活性：

靶向识别能力：Glc14作为寡糖或多糖衍生物，可特异性结合葡萄糖转运蛋白（如GLUT1、GLUT3）或凝集素受体（如DC-SIGN、Selectins），这些受体在肿瘤细胞、炎症细胞或免疫细胞表面高表达，实现主动靶向递送。

糖代谢调控：葡萄糖作为细胞能量代谢的核心分子，Glc14可能通过模拟或干扰糖代谢途径（如糖酵解、糖原合成）调控细胞功能，适用于肿瘤饥饿治疗或代谢性疾病干预。

化学修饰灵活性：通过还原胺化、点击化学或酶催化反应将Glc14定向偶联至DSPE，确保糖链结构稳定性与生物活性保留。

2. 功能协同机制：靶向递送与代谢调控的双重优势

靶向递送增强：

主动靶向：Glc14与GLUT1/GLUT3的特异性结合实现肿瘤细胞、炎症部位或免疫细胞的精准识别，提升药物在靶部位的富集效率（如肿瘤EPR效应增强）。

被动靶向：DSPE脂质体的纳米尺度（50-200 nm）通过增强渗透与滞留效应（EPR）在肿瘤组织富集，结合Glc14的主动靶向实现“双重靶向”效果。

智能响应释放：

酶触发降解：Glc14在肿瘤或炎症部位被糖苷酶（如β-葡萄糖苷酶）水解，导致纳米载体解离或孔隙增大，实现药物（如化疗药、基因）的精准释放。

pH/氧化还原响应：结合腙键、二硫键或pH敏感连接子，在肿瘤微环境（弱酸性、高活性氧）或细胞内溶酶体（pH 4.5-5.5）中触发药物释放，提升时空控制精度。

代谢调控协同：Glc14通过干扰肿瘤细胞糖酵解途径（如抑制己糖激酶活性），增强化疗药物的细胞毒性，实现“代谢-化学”协同治疗。

关于我们：

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