产品名称：SPDP-PEG4-Succinimide ester，1334177-95-5，吡啶二硫丙酰胺-四聚乙二醇-活性酯

SPDP-PEG4-Succinimide ester（CAS：1334177-95-5）是一种结构明确的异双功能交联剂，分子结构由吡啶二硫丙酰胺（SPDP，即 N - 琥珀酰亚胺基 3-(2 - 吡啶二硫代) 丙酸酯）、四聚乙二醇（PEG4） linker 和琥珀酰亚胺酯（Succinimide ester，NHS ester）三部分组成，核心功能是实现两种不同生物分子的特异性交联，兼具反应特异性与生物相容性。

各结构单元的功能分工明确。首先，琥珀酰亚胺酯基团负责与氨基（-NH₂）反应：该基团能与蛋白质、多肽、抗体等生物分子中的游离氨基（如赖氨酸残基的 ε-NH₂）在中性至弱碱性条件下（pH 7.0-8.5）发生酰胺化反应，形成稳定的酰胺键，这一反应是交联剂与目标分子结合的 “第一步”，具有反应效率高、副反应少的特点。

其次，吡啶二硫丙酰胺基团（SPDP）的核心作用是与硫醇（-SH）反应。SPDP 中的二硫键（-S-S-）能与生物分子中的游离硫醇（如半胱氨酸残基的 - SH）发生 “二硫键交换反应”，释放吡啶环，同时形成新的二硫键（-S-S-），实现交联剂与另一目标分子的结合（“第二步” 反应）。该反应条件温和（可在生理 pH 下进行），且二硫键具有一定的可逆性（可在还原剂如二硫苏糖醇 DTT 作用下断裂），这一特性使其适用于需要后续解离的场景（如蛋白质复合物的可逆交联、药物的可控释放）。

四聚乙二醇（PEG4） linker 的作用至关重要。作为连接 SPDP 与琥珀酰亚胺酯的 “桥梁”，PEG4 的亲水性可提升整个交联剂分子的水溶性，避免因疏水性导致的团聚；同时，PEG 链的柔性可减少交联后两个生物分子之间的空间位阻，确保它们能正常发挥生物活性（如抗体与药物交联后，抗体仍能识别抗原，药物仍能发挥药效）；此外，PEG 的生物相容性还能降低交联产物的免疫原性，减少体内清除速率，适合用于体内应用（如抗体药物偶联物 ADC 的制备）。

在应用场景上，该试剂是制备抗体药物偶联物（ADC）的常用交联剂之一（通过琥珀酰亚胺酯结合抗体的氨基，SPDP 结合药物的硫醇）；也用于蛋白质 - 蛋白质交联（如研究蛋白质相互作用）、酶与载体的固定化（通过交联实现酶的稳定固定）、细胞表面分子修饰（如标记细胞表面的氨基或硫醇基团）等领域。使用时需注意，反应体系中应避免提前加入还原剂（如 DTT），以防 SPDP 的二硫键被提前断裂，影响交联效率。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年10月9日