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FITC-Glycyrrhizin,荧光素标记甘草酸在药物递送系统构建原理
发布时间:2025-10-11     作者:axc   分享到:

FITC-Glycyrrhizin,荧光素标记甘草酸在药物递送系统构建原理

FITC-Glycyrrhizin 是将甘草酸(Glycyrrhizin,GL)与异硫氰酸荧光素(FITC)通过共价偶联形成的功能化分子。甘草酸是一种糖苷化三萜类化合物,分子结构中含有两个葡萄糖残基和一个酸性羧基,具备良好的水溶性和亲水性特征。FITC 是一种常用荧光染料,其末端异硫氰酸基(–N=C=S)可与分子中游离的氨基或羟基发生亲核加成反应,生成稳定的氨基甲基硫代酯键(thiocarbamate),实现荧光标记。

FITC-Glycyrrhizin 分子兼具水溶性、高分子偶联可行性及荧光信号,可作为药物递送系统中的示踪标记,便于实时监测载体行为和药物分布,同时为载体功能化提供化学反应位点。

二、药物递送系统构建原理

  1. 载体选择与分子功能化
    药物递送系统通常依赖于水溶性载体或纳米材料以提高药物在体内的分布、稳定性和靶向性。FITC-Glycyrrhizin 可作为功能化分子,结合载体表面或核心结构,通过分子间相互作用实现药物负载。甘草酸的亲水糖基和酸性羧基提供与载体的静电吸附、氢键作用或共价结合位点,而 FITC 提供荧光追踪能力,使载体和药物行为可视化。

  2. 偶联与负载机制
    药物递送系统的构建可采用共价或非共价结合策略:

    • 共价偶联:利用载体表面氨基或羟基与 FITC-Glycyrrhizin 的游离羟基或羧基形成共价键,实现稳定固定。

    • 非共价作用:甘草酸糖苷部分通过静电作用、氢键或疏水相互作用与载体核心或纳米颗粒表面结合,实现药物负载与可控释放。

  3. 水溶性与自组装行为
    FITC-Glycyrrhizin 的亲水性和分子结构使其在水相中可均匀分散,并与高分子载体或纳米粒子发生自组装形成胶束、纳米颗粒或膜状结构。载体体系的自组装行为可通过分子比例、pH、离子强度调控,从而控制药物载量、释放速率及体内稳定性。

  4. 荧光示踪与释放监控
    荧光标记使 FITC-Glycyrrhizin 在药物递送过程中可被实时监测。通过荧光信号的变化,可以分析药物在载体内的分布、释放动力学以及与生物体系的相互作用,为递送系统的优化提供直接实验依据。

  5. 系统稳定性与调控策略
    药物递送系统可通过载体选择、偶联比例、分子间作用力及外界环境条件(如 pH、离子强度、温度)实现稳定性调控和药物释放控制。FITC-Glycyrrhizin 提供的化学可修饰性和水溶性,使其在多种载体体系中均可灵活应用。

产品名称:FITC-Glycyrrhizin 

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

FITC-Glycyrrhizin

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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