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DOX-SS-COOH是构建智能药物载体和前药体系的重要中间体
发布时间:2025-10-11     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DOX-SS-COOH,阿霉素-二硫键-羧酸,COOH-SS-DOX,阿霉素-双硫键-羧基,阿霉素-SS-羧基


【基本介绍】:

DOX-SS-COOH(阿霉素-二硫键-羧酸)性质与应用

DOX-SS-COOH(阿霉素-二硫键-羧酸) 是一种通过可还原性二硫键(–S–S–)将化疗药物阿霉素(Doxorubicin, DOX)与羧基官能团连接的功能化衍生物。该结构设计实现了阿霉素的可控释放与靶向递送,兼具化疗活性与刺激响应特性,是构建智能药物载体和前药体系的重要中间体。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

分子结构上,DOX-SS-COOH 由三部分组成:阿霉素分子(*肿瘤药物主链)、可还原性二硫键桥以及末端羧酸基团。阿霉素是一种蒽环类抗生素,具有嵌入DNA链、抑制拓扑异构酶II活性的抗*机制。引入二硫键后,DOX分子与载体或修饰基团间的连接可在还原性环境(如肿瘤细胞内富含的谷胱甘肽GSH)中断裂,从而触发药物释放。羧基部分为活性连接点,可通过酰胺化反应与氨基类材料(如PEG、PLGA、蛋白或多肽)偶联,进一步修饰为可控释放系统。

在物理化学性质上,DOX-SS-COOH 通常为红色固体或深橙色粉末,易溶于极性溶剂如DMSO、DMF、乙醇,部分可溶于水。其UV吸收峰位于480–500 nm左右,荧光发射约为590 nm,保持了阿霉素特有的光学信号,可用于药物定量及示踪。二硫键在氧化环境下稳定,但在还原环境中可被迅速断裂生成巯基,从而实现药物的自触发释放。该特性使其能够针对肿瘤微环境的高还原性条件,选择性释放活性DOX分子,显著降低对正常组织的毒性。

主要应用包括:
(1)前药设计:DOX-SS-COOH常作为可还原型前药单元,通过与PEG、HA或脂质分子偶联构建“还原响应”药物递送系统。
(2)纳米载体修饰:羧基可与纳米颗粒或脂质体表面的氨基结合,实现阿霉素的表面装载。
(3)药物释放研究:利用其二硫键断裂行为,研究细胞内药物释放动力学与GSH依赖性机制。
(4)荧光示踪与成像:由于阿霉素自身荧光特征,DOX-SS-COOH可用于药物分布与细胞摄取的荧光追踪。

总体而言,DOX-SS-COOH 是一种兼具化疗活性、化学修饰性与刺激响应特性的功能化阿霉素衍生物,在智能前药、纳米载体与精准化疗研究中具有重要价值。

DOX-SS-COOH


【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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