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CHOL-Rapamycin,胆固醇-雷帕霉素可用于药物递送和脂质载体构建
发布时间:2025-10-11     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:胆固醇-雷帕霉素,CHOL-Rapamycin,CHOL-雷帕霉素,Rapamycin-CHOL,雷帕霉素-胆固醇


【基本介绍】:

胆固醇-雷帕霉素(CHOL-Rapamycin)性质与应用

化学结构与性质
CHOL-Rapamycin 是通过共价方式将胆固醇(Cholesterol, CHOL)与雷帕霉素偶联形成的两亲性分子。胆固醇提供疏水性脂质尾,可嵌入脂质膜或纳米载体结构,雷帕霉素提供药理活性,偶联后分子可用于药物递送和脂质载体构建。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

化学性质

  1. 两亲性分子:胆固醇疏水尾可插入脂质双层,雷帕霉素疏水性强,适合脂质体或纳米胶束载药。

  2. 偶联稳定性:通过酯键或氨基活化官能团偶联,保持雷帕霉素活性。

  3. 水溶性改善:偶联胆固醇后可通过自组装形成胶束或脂质体,提高整体分子在水相中的分散性。

  4. 化学惰性:在常规生物实验条件下稳定,可长时间储存。

物理性质

  • 外观:白色至淡黄色粉末

  • 溶解性:易溶于有机溶剂,水溶性通过自组装改善

  • 分子量随偶联比例不同

  • 可形成纳米胶束或脂质体结构,粒径可控

应用领域

  1. 纳米药物递送:CHOL-Rapamycin 可自组装成胶束或脂质体,提高雷帕霉素水溶性、循环半衰期及靶向性。

  2. 靶向治疗:通过脂质载体或膜结合特性,实现肿瘤或组织靶向递送。

  3. 药物控释:自组装结构可实现缓释释放,提高疗效和安全性。

  4. 联合治疗平台:可与荧光染料或其他功能分子共同修饰,实现可视化靶向药物递送。

CHOL-Rapamycin 的优势在于结合疏水胆固醇与药物本身,形成稳定两亲性分子,自组装后可提高药物递送效率,是脂质纳米载体系统的重要组成部分。

胆固醇-雷帕霉素


【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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