【产品名称】：雷帕霉素-PEG-COOH，Rapamycin-PEG-COOH，雷帕霉素-聚乙二醇-羧基，COOH-PEG-雷帕霉素，雷帕霉素PEG羧基

【基本介绍】：

雷帕霉素-PEG-COOH（Rapamycin-PEG-COOH）性质与应用

化学结构与性质
雷帕霉素-PEG-COOH 是将疏水性药物雷帕霉素（Rapamycin, RAPA）通过聚乙二醇（PEG）链与羧基（–COOH）偶联形成的共轭分子。PEG 链作为柔性亲水段连接雷帕霉素和羧基端，赋予分子水溶性、稳定性以及进一步化学修饰的可能。羧基端可与氨基、羟基或多胺交联，用于载体构建或功能化。

化学性质

1. 水溶性改善：PEG 链提高雷帕霉素在水相中的溶解性，减少非特异性聚集。

2. 反应活性：末端羧基可通过活化（如 EDC/NHS）与氨基偶联，实现进一步功能化或与载体连接。

3. 化学稳定性：雷帕霉素主链在 PEG 偶联后仍保持活性，PEG 链提供保护作用，提高循环稳定性。

4. 自组装特性：分子可在水相中自组装形成纳米胶束或脂质体，提高药物递送效率。

物理性质

• 外观：白色至淡黄色粉末

• 水溶性：PEG 链长短影响水溶性，一般良好

• 分子量可调（PEG 1–10 kDa 常用）

• 溶液黏度适中，可形成稳定胶束

应用领域

1. 纳米药物递送：通过 PEG-COOH 末端修饰，Rapamycin 可自组装或接枝至纳米载体，实现缓释和靶向递送。

2. 靶向治疗：羧基端可连接抗体、肽或其他靶向分子，实现肿瘤或组织靶向。

3. 药物控释：PEG 提供水相稳定性和可控释放动力学，提高雷帕霉素疗效。

4. 研究工具：可进一步偶联荧光探针或标记分子，用于药物分布和机制研究。

雷帕霉素-PEG-COOH 通过 PEG 改性和羧基功能化，将疏水药物转化为可控的水溶性递送分子，在靶向治疗和药物递送系统中广泛应用。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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