您当前所在位置:首页 > 宣传资料 > 生物偶联
DOPE-PEG-Cholesterol兼具两亲性、膜整合能力及功能化特性
发布时间:2025-10-11     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DOPE-PEG-Cholesterol,1,2-二油酰-SN-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-胆固醇,DOPE-PEG-胆固醇


【基本介绍】:

DOPE-PEG-Cholesterol(1,2-二油酰-SN-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-胆固醇)性质与应用

化学结构与性质
DOPE-PEG-Cholesterol 是一种两亲性功能化分子,由脂质 DOPE(1,2-二油酰-SN-甘油-3-磷酰乙醇胺)、聚乙二醇(PEG)链和胆固醇(Cholesterol)共轭而成。DOPE 提供疏水性尾部,易插入脂质双层;PEG 链提供柔性水相保护层,提高溶液稳定性和血液循环时间;胆固醇端增强膜嵌入力和纳米颗粒的结构稳定性。该分子兼具两亲性、膜整合能力及功能化特性,是纳米药物载体和脂质体构建的重要工具。

化学性质

  1. 两亲性结构:DOPE 可嵌入脂质膜,PEG 链延伸至水相形成保护层,胆固醇增强膜流动性和稳定性。

  2. 化学稳定性:PEG 和脂质链在酸碱条件下稳定,胆固醇耐热和氧化,适合纳米载体和脂质体体系。

  3. 功能化可调性:PEG 链可通过端基修饰偶联药物、靶向分子或荧光探针。

  4. 膜相容性:胆固醇端增强脂质膜嵌入,减少脂质体的破裂或泄漏,提高载体稳定性。

物理性质

  • 外观:白色至淡黄色粉末或溶液

  • 可溶于有机溶剂和水相缓冲液

  • PEG 链长度和胆固醇含量影响水溶性、粒径和稳定性

  • 可自组装形成稳定纳米颗粒或脂质体表面修饰层

应用领域

  1. 脂质体稳定化:胆固醇可嵌入脂质双层,提高脂质体结构稳定性,减少药物泄漏,延长循环时间。

  2. 纳米药物递送:DOPE-PEG-Cholesterol 修饰纳米颗粒可提高血液循环稳定性,降低非特异性吸附,提高药物递送效率。

  3. 靶向递送平台:PEG 链可进一步偶联靶向分子(如抗体、肽或蛋白),实现肿瘤或特定组织靶向。

  4. 可控释放系统:PEG 链和胆固醇增强载体稳定性,可实现缓释药物递送。

  5. 多功能纳米材料:可结合荧光探针或功能分子,实现可视化、靶向及联合治疗。

总结
DOPE-PEG-Cholesterol 结合脂质、PEG 链和胆固醇的优势,实现了纳米载体的高稳定性、良好水溶性和功能化潜力。其广泛应用于脂质体构建、药物递送、靶向递送以及多功能纳米系统的开发,是现代纳米医学和生物材料研究的重要工具。

DOPE-PEG-Cholesterol

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


【相关产品】:

DSPE-TK-PEG-RB,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-罗丹明B 磷脂-酮缩硫醇PEG罗丹明B

DSPE-TK-PEG-PEI,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-聚乙烯亚胺,PEI-PEG-TK-DSPE 磷脂-酮缩硫醇PEG聚乙烯亚胺

DSPE-TK-PEG-NPC,磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-对硝基苯甲酸酯,NPC-PEG-TK-DSPE

DSPE-TK-PEG-TPP/二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-磷酸三苯酯/磷脂-酮缩硫醇PEG磷酸三苯酯

DSPE-TK-PEG-CHO 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-醛基

DSPE-PEG2000-TK-NHS,二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-聚乙二醇2000酮缩硫醇-活性酯 磷脂PEG2000酮缩硫醇-活性酯

DSPE-TK-PEG-MAL/二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺/DSPE-TK-PEG-马来酰亚胺


库存查询