产品名称：Azide (2)-4-ARM-PEG-Thiol (2)

Azide (2)-4-ARM-PEG-Thiol (2)（2 叠氮 - 4 臂 - 聚乙二醇 - 2 巯基）是一种双功能化四臂聚乙二醇（PEG）衍生物，核心结构为四臂 PEG 骨架，其中 2 个臂末端修饰叠氮基团（-N3），2 个臂末端修饰巯基（-SH），兼具两种基团的反应活性与 PEG 的生物相容性，适用于生物偶联、药物递送与材料表面改性领域。

其分子结构与基团特性决定了功能多样性。“4-ARM-PEG” 表示核心为四臂聚乙二醇架构，PEG 链段赋予分子良好的水溶性、生物相容性与空间位阻效应：水溶性确保其在水相或生物缓冲液中均匀分散，无团聚；生物相容性可减少生物体系中蛋白质的非特异性吸附，降低免疫原性，适配体内应用；空间位阻效应能保护偶联的生物分子（如蛋白质、药物），减少其降解。“Azide (2)” 指 2 个臂末端的叠氮基团，化学性质稳定，在常规条件下不与其他基团反应，但在特定条件下（如铜催化叠氮 - 炔烃环加成反应 CuAAC、无铜催化叠氮 - 环辛炔反应 SPAAC），能与炔烃基团发生高效、特异性的环加成反应，生成稳定的三唑环，该反应被称为 “点击化学”，具有反应条件温和（水相、生理 pH）、特异性高、反应速率快的特点，是生物分子偶联的理想反应体系。“Thiol (2)” 指 2 个臂末端的巯基，反应活性高，可参与多种反应：与马来酰亚胺基团发生迈克尔加成反应，形成稳定的硫醚键；与金属离子（如金、银）发生配位反应，形成金属 - 硫键；与其他巯基形成二硫键（-S-S-），且二硫键在细胞内还原环境下可断裂，实现药物可控释放。

在应用领域，该衍生物功能聚焦且适配性强。其一，用于生物分子偶联：可作为连接剂，通过叠氮基团与炔烃修饰的抗体、肽段发生点击化学反应，同时通过巯基与药物分子（如含马来酰亚胺的化疗药物）偶联，构建 “靶向配体 - PEG - 药物” 的偶联物，PEG 链段延长药物体内半衰期，靶向配体实现精准递送，巯基的二硫键特性可实现药物在肿瘤细胞内的定点释放；其二，用于纳米载体制备：可通过巯基与金属纳米颗粒（如金纳米颗粒）的配位作用，将 PEG 链段包裹在纳米颗粒表面，形成稳定的 PEG 保护层，改善纳米颗粒的水溶性、生物相容性与胶体稳定性，减少体内清除；同时，叠氮基团可偶联靶向配体（如炔烃修饰的 RGD 肽），赋予纳米载体靶向性，用于肿瘤靶向递送；其三，用于材料表面改性：可通过巯基与材料表面的活性基团（如烯烃、卤代烃）反应，或通过叠氮基团与炔烃修饰的材料表面发生点击化学反应，将 PEG 链段接枝到材料表面（如医用高分子材料、组织工程支架），改善材料的生物相容性、抗凝血性能与抗蛋白质吸附性能，减少植入后的不良反应；其四，用于水凝胶制备：巯基可与含二硫键或马来酰亚胺的交联剂反应，形成三维网状水凝胶，叠氮基团可在凝胶形成后偶联生物活性分子（如生长因子），赋予水凝胶促进细胞增殖、分化的功能，适用于组织工程修复（如皮肤、软骨修复）。

使用该衍生物需注意反应条件控制：叠氮基团的点击化学反应需根据需求选择催化方式（CuAAC 需加入铜催化剂，SPAAC 无需催化剂），避免铜离子对生物分子的毒性影响；巯基易被氧化，需在惰性气体（如氮气）保护下储存与反应，或加入还原剂（如 DTT）防止氧化；反应体系 pH 需调节至适宜范围（如巯基与马来酰亚胺反应最佳 pH 为 6.5-7.5），确保反应效率。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年10月9日