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Azide (1)-4-ARM-PEG-Aminooxy (3)
发布时间:2025-10-13     作者:HLL   分享到:

产品名称:Azide (1)-4-ARM-PEG-Aminooxy (3) 

Azide (1)-4-ARM-PEG-Aminooxy (3)(1 叠氮 - 4 臂 - 聚乙二醇 - 3 氨氧基)是一种不对称双功能四臂 PEG 衍生物,以四臂 PEG 为骨架,1 个臂修饰叠氮基团(-N3),3 个臂修饰氨氧基基团(-O-NH2),核心优势是兼具点击化学精准偶联与醛酮特异性反应能力,适配糖蛋白标记、药物偶联等场景。

四臂 PEG 骨架提供基础保障,确保分子水溶性与生物相容性,避免修饰后的分子在体内团聚或被快速清除,同时分隔不同功能基团,保证各自反应活性。1 个叠氮基团负责精准偶联,通过点击化学反应与炔烃修饰的靶向配体(如 RGD 肽、抗体片段)结合,构建靶向递送系统,单叠氮设计可精准控制靶向配体的偶联数量,避免过量配体影响载体稳定性。

3 个氨氧基基团是关键功能位点,核心反应是与醛基(-CHO)或酮基(-CO-)发生特异性缩合反应,形成稳定的肟键(-C=N-O-)。该反应具有三大优势:一是反应条件温和,可在生理 pH(7.2-7.4)与室温下进行,不损伤生物分子活性;二是特异性高,不与生物体内常见的氨基、羧基等基团反应,避免非特异性修饰;三是肟键在生理条件下稳定,在酸性环境(如溶酶体 pH≈5.0)中可缓慢水解,适配 pH 响应型药物释放。

应用上,该衍生物在生物医学研究中用途明确。在糖蛋白标记中,糖蛋白表面的糖链经高碘酸氧化可生成醛基,氨氧基基团能特异性与之结合,实现糖蛋白的精准荧光标记或生物素标记,用于糖蛋白定位与功能研究;在药物偶联中,可通过氨氧基基团与含酮基的药物分子(如某些抗生素、化疗药物)偶联,叠氮基团结合靶向配体,构建 “靶向配体 - PEG - 药物” 偶联物,延长药物半衰期并提升靶向性;在生物传感器制备中,可通过氨氧基基团固定含醛基的识别分子(如酶、抗体),叠氮基团修饰传感器表面,实现识别分子的高效固定,提升传感器检测灵敏度。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

Azide (1)-4-ARM-PEG-Aminooxy (3)

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小编:HLL 2025年10月9日

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