ATTO 390 SE，914203-48-8的蓝光荧光染料（吸收约390 nm，发射约460 nm）

ATTO 390 SE是一种蓝光荧光染料（吸收约390 nm，发射约460 nm）活性酯衍生物，带有琥珀酰亚胺酯（SE, Succinimidyl Ester）活性基团，可与蛋白质、抗体或多肽伯胺共价结合。

特点：

高亮度、耐光性强，适合长时间追踪。

SE活性酯：温和条件下高选择性偶联。

可用于药物递送系统追踪、药物载体标记及活体成像。

2. 药物递送系统中的应用

纳米载体标记

ATTO 390 SE可偶联至脂质体、聚合物纳米颗粒或蛋白质纳米载体表面。

通过荧光追踪药物载体在体内分布、组织累积及清除情况。

药物偶联与释放研究

药物或载体上的伯胺通过SE反应偶联ATTO 390。

实时监测药物释放过程，实现荧光定量分析。

可结合FRET探针，评估药物载体稳定性及释放动力学。

细胞内递送追踪

荧光标记纳米载体可用于活细胞摄取和胞内定位研究。

结合共聚焦显微镜或流式细胞仪，分析纳米药物进入胞器的动力学。

靶向药物递送系统

偶联靶向抗体或受体配体，实现靶向递送。

ATTO 390标记可用于验证靶向效率及受体选择性。

多功能药物递送平台

药物载体可同时偶联ATTO 390和其他功能分子（如药物分子、靶向配体或荧光染料）。

构建可视化、靶向、可控释放的多功能纳米药物系统。

3. 偶联反应条件

溶剂体系

高浓度储备液：干燥DMSO或DMF。

偶联反应：缓冲液（PBS或HEPES），pH 7–8。

温度与时间

室温操作即可完成偶联。

反应时间：1–4小时，依赖载体浓度和NHS酯摩尔比。

摩尔比控制

控制ATTO 390 SE与载体伯胺摩尔比，实现合适标记度，避免荧光自淬灭或载体功能损伤。

纯化

反应后需透析、凝胶过滤或HPLC去除游离染料，确保信号准确性。

4. 注意事项

避光、低温储存，防止荧光衰减。

避免Tris或其他含伯胺缓冲液竞争反应。

反应完成后及时纯化，去除未反应染料。

产品名称：ATTO 390 SE

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09