DCL-PEG-DSPE（DSPE-PEG-DCL(ACUPA)）

（一）基本描述

DCL-PEG-DSPE是一种由磷脂（DSPE）—聚乙二醇（PEG）—前列腺癌靶向肽DCL(ACUPA)三部分构成的功能性嵌段分子。该材料兼具脂溶性、亲水性及分子识别能力，能自组装形成稳定的纳米胶束或嵌入脂质体结构中。DCL(ACUPA)肽序列源自尿激酶受体配体结构模拟物，具有高度的前列腺癌特异性识别能力，可与前列腺特异性膜抗原（PSMA）结合，实现靶向定位。

（二）物理化学性质

中文名：前列腺癌靶向肽-聚乙二醇-磷脂复合物

英文名：DCL-PEG-DSPE（DSPE-PEG-DCL(ACUPA)）

介绍名：前列腺癌靶向脂质-高分子偶联物

DCL-PEG-DSPE的分子结构由亲脂性DSPE基团（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺）作为疏水端，PEG链（分子量一般为2000–5000 Da）为柔性亲水连接臂，末端偶联DCL肽结构单元。其整体表现为两亲性高分子，能够在水溶液中形成稳定的单层膜或胶束结构。化学性质稳定，可通过NHS酯或马来酰亚胺等活性基团实现共价修饰。

（三）反应机理及应用说明

DCL-PEG-DSPE的制备通常采用活性酯偶联反应或“点击化学”方式，将含有氨基或巯基的ACUPA肽段与DSPE-PEG-NHS或DSPE-PEG-Maleimide进行共价连接。反应机理基于胺与活性酯的亲核取代作用或巯基加成反应，使肽段稳定连接于PEG链末端。制得的DCL-PEG-DSPE具有前列腺癌靶向性，在脂质体或纳米药物递送系统中，肽段识别PSMA阳性细胞表面受体，促进细胞摄取和膜融合，实现精准药物输送。

应用领域包括：

靶向脂质体：用于前列腺癌化疗药物（如多柔比星、紫杉醇）递送，提高药物富集度；

放射性示踪与影像诊断：可结合^64Cu-DOTA、^68Ga-NOTA等用于PET成像；

靶向纳米探针：应用于早期前列腺癌分子诊断和影像导航治疗。

其靶向结合机制显著增强药物疗效并降低毒副作用，是一种兼具诊断与治疗功能的纳米平台构建基元。

包装：瓶装

用：科研

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

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