DSPE-SS-PEG-MAL（MAL-PEG-SS-DSPE） —— 刺激响应性释放磷脂-聚乙二醇衍生物

（一）基本描述

DSPE-SS-PEG-MAL（或 MAL-PEG-SS-DSPE）是一种具有可还原性响应与可修饰性双功能端基的两亲性分子。该结构由三部分组成：疏水性的磷脂基DSPE、含有可断裂二硫键（–SS–）的聚乙二醇链PEG，以及末端的马来酰亚胺基团（MAL）。该分子既能通过DSPE端锚定脂质体或胶束膜，又能利用PEG段赋予纳米载体优良的水溶性与生物稳定性，同时二硫键提供细胞内谷胱甘肽（GSH）响应性，使药物在还原环境下定向释放。MAL末端则可与含巯基的蛋白、多肽或药物偶联，形成靶向性或功能化纳米系统。

（二）物理化学性质

中文名：可还原响应性马来酰亚胺-聚乙二醇-磷脂

英文名：DSPE-SS-PEG-MAL / MAL-PEG-SS-DSPE

介绍名：刺激响应性PEG化磷脂衍生物

该化合物为典型的两亲性嵌段结构，DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺）提供疏水尾部，可自组装成脂质层或胶束核心；PEG链（分子量2000–5000 Da）提供亲水外层；中间的二硫键为刺激响应性桥梁，可被细胞内高浓度GSH（1–10 mM）还原断裂；MAL端基具有高选择性巯基反应活性，可与含半胱氨酸的肽段或蛋白通过“巯基-马来酰亚胺加成”形成稳定的硫醚键。

该分子在生理条件下稳定，而在还原性环境中可解聚，实现药物或配体的可控释放，是一种兼具智能响应与生物相容性的功能化构建单元。

（三）反应机理及应用说明

反应机理：

合成过程：通常以DSPE-PEG-NH₂为前体，通过引入二硫键连接桥（如3,3'-二硫代二丙酸酯），再引入马来酰亚胺基团形成DSPE-SS-PEG-MAL。

响应机理：在细胞内高还原性环境中，二硫键断裂生成硫醇，从而切断PEG链与DSPE之间的连接，诱导脂质体解体或表面修饰脱落，实现“刺激响应性药物释放”。

主要应用：

肿瘤微环境响应性纳米药物载体：在肿瘤细胞内GSH浓度高于正常细胞的特性下，触发脂质体解体，促进药物高效释放；

可修饰性载体平台：MAL端可进一步连接多肽（如RGD）、抗体片段或荧光染料，用于靶向递送和影像诊断；

智能纳米探针：结合光敏剂、磁性颗粒，实现诊疗一体化应用。

DSPE-SS-PEG-MAL 因其还原响应性与化学可修饰性兼备，被广泛用于构建智能可控释放系统，是当前刺激响应型纳米药物载体设计的核心材料之一。

包装：瓶装

用：科研

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

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