产品名称:DMG-PEG-CHO,二肉豆蔻酰-sn-甘油-聚乙二醇-醛基的物理化学性质
产品介绍:
化学结构与核心组成
分子架构:由三部分共价结合而成:
DMG(二肉豆蔻酰甘油):1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油(C₂₉H₅₆O₅),作为疏水脂质锚点,可嵌入细胞膜或脂质体双分子层,增强生物膜相容性。
PEG(聚乙二醇):分子量范围400-20k Da(如2k、5k、10k),作为亲水连接臂,提升水溶性、生物相容性及体内循环时间(半衰期延长至48-72小时),减少非特异性蛋白吸附。
醛基(CHO):活性基团,通过Schiff碱反应与生物分子中的氨基(-NH₂)共价偶联,形成稳定亚胺键,适用于蛋白质、抗体、核酸的标记。
典型结构:DMG-PEG-CHO通过酯键/酰胺键连接,形成“脂质-PEG-醛基”复合物,分子量约1k-25k Da,纯度≥95%。
物理化学性质
溶解性:易溶于DMSO、DMF、DCM、THF等有机溶剂,水溶性良好(PEG链优化),可形成脂质体或胶束。
稳定性:需-20℃避光干燥保存,耐受pH 4-10,耐短暂高温(如100℃短时处理),但需避免反复冻融及强氧化剂;醛基在酸性或中性条件下稳定,遇强碱或还原剂易水解。
光谱特性:无显著紫外吸收,但醛基在280-300 nm处有弱吸收峰,可用于反应监测;PEG链减少背景干扰,适合多色共定位分析。
反应活性与标记机制
生物偶联反应:醛基与蛋白质、抗体或核酸中的赖氨酸ε-氨基发生Schiff碱反应,形成亚胺键;可通过NaBH₃CN还原为稳定仲胺键,避免逆反应。反应条件温和(pH 6-8,室温,1-4小时),特异性高,避免与其他官能团(如羧基、羟基)交叉反应。
生物膜靶向:DMG部分插入脂质双层,用于研究细胞膜动态(如融合、分裂)、脂质体组装及纳米颗粒(如脂质体、胶束)的细胞摄取。
荧光追踪潜力:可结合荧光标记物(如Cy5-NHS)实现双重标记,用于活体/固定细胞成像及药物释放动力学监测。

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