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DSPE-SSSS-MAL在靶向药物递送和可控释放系统中具有独特优势
发布时间:2025-10-13     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-SSSS-MAL,二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-四硫键-马来酰亚胺,DSPE-SSSS-马来酰亚胺


【基本介绍】:

DSPE-SSSS-MAL(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-四硫键-马来酰亚胺,DSPE-SSSS-马来酰亚胺)

化学性质与结构特征
DSPE-SSSS-MAL是一种含有二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)尾部的双亲分子,通过四硫键(-SSSS-)连接马来酰亚胺(MAL)活性基团。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

DSPE作为磷脂类分子,具有长脂肪链(C18)疏水尾部和亲水头部,能够在水相中形成脂质体或胶束结构。四硫键是一种可还原性键,化学上比二硫键具有更高的可控降解性。马来酰亚胺基团可特异性与巯基(-SH)形成稳定的共价硫醚键,使其在生物偶联中用于靶向配体的固定化。

理化性质

  • 分子量较高,呈蜡状固体或淡黄色粉末,易溶于有机溶剂如氯仿、甲醇、二甲基亚砜(DMSO),水溶性低。

  • 热稳定性良好,储存时通常在-20℃避光干燥保存,以防止硫键氧化断裂。

  • 四硫键具有高度可控的可还原性,可在还原性环境(如谷胱甘肽存在的细胞内环境)下断裂,实现可控释放。

生物学功能
DSPE-SSSS-MAL通过脂质尾部嵌入脂质体或脂质纳米颗粒表面,马来酰亚胺末端可以与蛋白质或肽上的巯基共价结合,从而实现功能化修饰。四硫键的可还原性使得连接在体内环境中能够在胞内高还原性条件下断裂,实现“智能释放”。因此,它是一种典型的可控释放药物载体连接分子。

应用方向

  1. 靶向药物递送:通过马来酰亚胺连接抗体、肽或小分子靶向配体,实现脂质体或纳米颗粒在特定细胞或组织中的靶向。

  2. 可控释放系统:四硫键在还原环境下断裂,使药物在胞内释放,减少体外副作用。

  3. 功能化纳米材料:在脂质体表面修饰功能分子(荧光探针、PEG、肽),用于细胞标记或体内成像。

  4. 生物偶联研究:用于制备可控降解的蛋白质-脂质复合物,用于药物、疫苗和诊断试剂开发。

总结而言,DSPE-SSSS-MAL是一个高度可控的双亲分子,结合四硫键的还原敏感性和马来酰亚胺的巯基特异性反应,使其在靶向药物递送和可控释放系统中具有独特优势。

DSPE-SSSS-MAL

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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