英文名称：SPDP-Disulfide-DBCO
中文名称：3-(2-吡啶二硫代)丙酸-二硫键-二苯并环辛炔
SPDP-SS-DBCO是一种基于二硫键与无铜点击化学的生物偶联试剂，其结构包含SPDP（3-(2-吡啶二硫代)丙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯）、可断裂的二硫键（-SS-）以及DBCO（二苯并环辛炔）基团。SPDP部分通过活性酯基团与蛋白质或抗体中的氨基反应，形成稳定的硫醚键；DBCO基团则通过无铜点击化学与叠氮化物修饰分子高效偶联，避免了传统铜催化反应对生物分子的潜在损伤。二硫键的设计使偶联产物在还原性环境中可断裂，实现动态调控。

该分子的核心优势在于其兼容性与可控性。SPDP的氨基反应特性支持与多种生物大分子（如抗体、酶）的共价结合，而DBCO的无铜点击反应则可快速连接叠氮化物修饰的纳米颗粒、荧光染料或药物分子。二硫键的断裂特性进一步扩展了应用场景，例如在细胞内递送中，偶联产物进入还原性细胞质后释放活性分子，提升靶向效率。

在生物医学研究中，SPDP-SS-DBCO广泛用于蛋白质-药物偶联物（PDC）的制备。例如，通过SPDP将抗肿瘤药物连接至抗体，再利用DBCO与叠氮化物修饰的脂质体结合，形成靶向递送系统；在细胞成像中，DBCO与叠氮化物修饰的荧光探针结合，实现高灵敏度标记。其设计兼顾了反应效率与生物安全性，为复杂生物体系的动态研究提供了可靠工具。

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我们齐岳生物长期专注于化学基团与功能分子的定制化研究，具备系统的有机合成、分子修饰及结构调控能力。公司可根据需求，构建多种特殊化学键结构，包括二硫键、腙键、酮缩硫醇，有机双硒键的设计，合成与定制。同时，我们可实现多种官能团的定向引入与修饰，为复杂分子提供技术支持。

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