英文名称：Doxorubicin-S-S-Polyethylene Glycol，GSH-Responsive Prodrug

中文名称：阿霉素双硫键聚乙二醇，谷胱甘肽响应型前药

该前药通过双硫键将阿霉素（DOX）与聚乙二醇（PEG）连接，形成具有氧化还原响应特性的分子。阿霉素作为经典药物分子，其活性受化学修饰影响；双硫键作为响应单元，可在细胞内高浓度GSH条件下断裂，释放游离阿霉素；PEG链则通过延长血液循环时间、减少免疫清除，提高药物的生物利用度。

例如，在静脉注射后，PEG链的屏蔽作用使前药避免被快速清除，同时减少对正常组织的非特异性作用；进入细胞后，细胞质中的GSH切断双硫键，释放阿霉素发挥功能。这种设计通过化学修饰平衡了药物的疗效与安全性：PEG链降低初始毒性，双硫键实现病灶部位的精准释放。

此外，PEG的末端可进一步修饰靶向配体（如叶酸、抗体），增强前药在特定细胞或组织中的富集能力。该策略为开发低毒、高效的活性分子递送系统提供了参考，尤其适用于需长期治疗或对正常组织毒性敏感的场景。

供 应 商：西安齐岳生物科技有限公司

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我们齐岳生物长期专注于化学基团与功能分子的定制化研究，具备系统的有机合成、分子修饰及结构调控能力。公司可根据需求，构建多种特殊化学键结构，包括二硫键、腙键、酮缩硫醇，有机双硒键的设计，合成与定制。同时，我们可实现多种官能团的定向引入与修饰，为复杂分子提供技术支持。

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