KB02yne（2376152-06-4）的反应原理

KB02yne 是一种含有末端炔（–C≡CH）功能团的小分子化学探针，常用于生物正交化学和点击化学反应。其结构通常包括一个可与目标蛋白或小分子结合的识别基团，以及末端炔官能团，用于 SPAAC（strain-promoted azide–alkyne cycloaddition）或 CuAAC（copper-catalyzed azide–alkyne cycloaddition）点击偶联。KB02yne 的设计理念是通过末端炔实现高选择性、快速且无副反应的生物正交偶联，同时保留分子核心对靶标的识别功能。

反应原理

末端炔功能

末端炔为亲核性低且高度反应活性的官能团，可与叠氮基团（–N₃）进行 [3+2] 环加成反应。

在 CuAAC 反应中，铜(I) 作为催化剂活化炔基，使叠氮环裂解生成 1,2,3-三唑环，实现共价偶联。

在 SPAAC 反应中，炔基通常为环状炔（如 DBCO 或 BCN），应变释放驱动反应，无需铜催化，适合细胞或体内体系。

与叠氮基团结合

KB02yne 与叠氮修饰的蛋白质、核酸、纳米颗粒或药物分子发生快速共价结合，形成稳定三唑环。

该反应高度选择性，不与羟基、氨基或巯基发生副反应，保证标记或偶联的专一性。

反应优势

高速反应：SPAAC 可在室温下几分钟至几十分钟完成偶联。

生物正交性：反应条件温和，无需金属或端 pH，适合活细胞或体内标记。

稳定性：生成的三唑环稳定，不易水解或断裂，可长期保持偶联分子功能。

实验应用

蛋白质标记：KB02yne 可用于与叠氮修饰的蛋白形成共价偶联，实现荧光追踪或药物载体修饰。

药物递送：用于构建点击化学偶联的药物-载体体系，保证可控释放和高效递送。

材料修饰：纳米颗粒、聚合物表面功能化，通过炔-叠氮点击反应快速生成多功能材料。

综上，KB02yne 通过末端炔基实现高选择性、快速且稳定的点击偶联，其反应原理依赖于炔与叠氮的 [3+2] 环加成，既可在铜催化条件下进行 CuAAC，也可在应变炔的驱动下进行 SPAAC，适用于生物正交化学、蛋白标记、药物递送及纳米材料修饰，为现代化学生物学提供高效、可靠的工具。

产品名称：KB02yne

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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