【产品名称】：DSPE-SS-PEG-MAL，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺，磷脂-SS-PEG马来酰亚胺，MAL-PEG-SS-DSPE

【基本介绍】：

DSPE-SS-PEG-MAL（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺）性质与应用

化学结构与组成
DSPE-SS-PEG-MAL 是一种多功能两亲性磷脂衍生物，含有磷脂双链、可降解的二硫键（–SS–）、亲水 PEG 链以及马来酰亚胺端基。其结构特点如下：

1. DSPE 段：提供脂质双层膜结合能力，可自组装形成稳定的脂质体或纳米胶束。

2. 二硫键（–SS–）：具有还原响应性，在细胞内含谷胱甘肽（GSH）环境中可断裂，实现可控释放。

3. PEG 链段：提升分子亲水性和稳定性，延长血液循环时间。

4. 马来酰亚胺端基（MAL）：与巯基反应形成稳定硫醚键，用于靶向分子或药物偶联。

物理化学性质

• 外观：白色或淡黄色固体。

• 溶解性：良好溶于有机溶剂，在水中可自组装形成胶束。

• 化学特性：二硫键在还原环境下可断裂，MAL 端具有高效巯基偶联反应活性。

• 稳定性：干燥条件下稳定；在碱性或还原性环境中易发生反应。

应用

1. 可控释放药物递送系统
   通过 DSPE 与 PEG 的两亲性结构可形成稳定载体，二硫键赋予载体在细胞内可降解特性，实现 GSH 响应性药物释放。

2. 靶向脂质体或纳米颗粒制备
   MAL 端可与巯基修饰的抗体、肽或糖分子偶联，实现特异性识别和靶向输送。

3. 长循环纳米药物平台
   PEG 链有效抑制血浆蛋白吸附，延长循环时间，提高药物稳定性。

4. 生物偶联与信号标记
   可将靶向分子或荧光探针通过 MAL 端偶联到脂质体表面，实现多功能诊疗一体化系统。

5. 可降解生物材料
   二硫键可在细胞内裂解，促进载体生物降解，降低长期毒性。

总结
DSPE-SS-PEG-MAL 集磷脂自组装性、PEG 稳定性、二硫键响应性与马来酰亚胺偶联活性于一体，是构建靶向、长循环、可降解药物递送系统的理想材料，在抗*药物递送、诊疗一体化和生物探针开发中具有重要应用价值。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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