CY7-PEG-MAL，靶向巯基的近红外荧光标记药物递送系统的应用优势

CY7-PEG-MAL 是将 CY7 荧光染料通过 PEG 链连接，并在 PEG 末端引入 maleimide（MAL）活性基团 的衍生物。其主要结构模块包括：

CY7 荧光染料：近红外区（NIR）染料，实现高穿透力、低背景成像和深组织观察。

PEG 链骨架：提供水溶性、生物惰性、空间柔性和循环延长功能。

Maleimide 末端：高度选择性地与巯基（–SH）反应形成稳定的硫醚键，实现蛋白质、肽或纳米材料的定向偶联。

CY7-PEG-MAL 的特点是将 NIR 荧光成像功能与靶向巯基偶联能力集于一体，适合构建靶向荧光标记载体。

2. 药物递送系统中的应用优势

2.1 靶向化偶联

Maleimide 基团专一性高，只与自由巯基（如蛋白质半胱氨酸残基）形成共价硫醚键

可实现 位点特异性偶联，避免干扰蛋白质活性或药物功能

在纳米颗粒表面或脂质体表面固定后，可引入抗体、受体配体或肽，实现靶向递送

2.2 荧光示踪与药物追踪

CY7 NIR 发射提供深组织成像能力

药物递送载体在体内的分布、靶向累积、释放动力学可实时监测

配合 PEG 链，可延长血液循环，增强肿瘤或靶组织累积

2.3 PEG 提供隐形屏障

PEG 链减少非特异性蛋白吸附，提高血液稳定性

延缓巨噬细胞吞噬，提高循环半衰期

提高药物/纳米颗粒在体内的靶向效率和窗口

2.4 多功能平台构建

CY7-PEG-MAL 可与纳米粒子、脂质体、聚合物颗粒等结合

同时承载药物（小分子、蛋白质或核酸）

CY7 实现可视化追踪，PEG-MAL 实现靶向偶联

支持 theranostic 系统：诊断（成像）+（药物释放）

2.5 优势总结

高选择性偶联：Maleimide 与巯基特异反应，避免随机修饰

深组织成像：CY7 近红外荧光，穿透组织能力强

循环稳定性强：PEG 链降低免疫清除，延长载体半衰期

可扩展性强：可与不同药物、抗体或纳米材料组合

双功能整合：靶向+可视化追踪，为精准药物递送提供技术基础

产品名称：CY7-PEG-MAL 

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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