CY7-PEG-SH的荧光示踪与活体成像

CY7-PEG-SH 是一种功能化 PEG 衍生物，由近红外荧光染料 Cyanine7（Cy7） 与 PEG 链相连，并在 PEG 末端引入 巯基（–SH）活性位点。其结构包括三个模块：

Cy7 荧光核心

属于近红外 I/II 荧光染料，吸收峰约 743–750 nm，发射峰约 767–780 nm。

具有高量子产率、低光漂白性和宽吸收带，适合体内深层成像与荧光示踪。

其共轭多烯链和芳香环系统赋予分子强光学信号，同时对化学修饰具有耐受性。

PEG 链骨架

分子量一般为 2–5 kDa，为 Cy7 提供柔性空间、水溶性和生物惰性。

PEG 链在体内形成水化屏障，降低非特异性蛋白吸附和免疫清除，延长血液循环时间。

末端巯基（–SH）

高活性，可与金属纳米颗粒（Au、Ag）、maleimide、OPSS 等形成稳定硫醚或二硫键。

为纳米材料表面修饰、蛋白质或多肽偶联提供定向反应位点。

可通过保护-脱保护策略在合成和储存过程中避免氧化或副反应。

生物应用优势

2.1 荧光示踪与活体成像

CY7-PEG-SH 的近红外发射波段可穿透深层组织，降低组织自发荧光背景。

通过 PEG 链的水化保护，染料在血液中稳定，可实时追踪药物载体、纳米颗粒或蛋白质在体内的分布和代谢。

可用于肿瘤定位、血管造影、炎症部位示踪以及药物释放监测。

2.2 纳米载体表面修饰

巯基末端可与金纳米颗粒形成共价 Au–S 键，实现稳定荧光标记。

可与脂质体、聚合物纳米粒或金属–有机框架（MOF）表面反应，实现靶向载体构建。

PEG 链提供循环稳定性，巯基实现定向偶联，从而保证荧光信号稳定和靶向性。

2.3 药物递送与 theranostic 平台

CY7-PEG-SH 可与含巯基的蛋白质或抗体偶联，实现靶向药物递送。

Cy7 提供可视化追踪，PEG 提供隐形屏障，–SH 提供化学偶联位点，实现成像+靶向+药物释放一体化。

可设计可还原的二硫键连接，实现靶向环境响应性药物释放。

产品名称：CY7-PEG-SH

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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