Fmoc-NH-PEG-OPSS实现靶向释放或环境响应型释放

1. 分子定义与结构组成

Fmoc-NH-PEG-OPSS 是一种功能化 PEG 衍生物，由以下模块组成：

Fmoc 氨基保护基

Fmoc 提供氨基保护，防止多步反应中副反应发生，可通过碱性条件选择性去除，暴露活性氨基用于偶联。

NH-PEG 链

分子量通常为 2–5 kDa，提供柔性空间和水溶性。

PEG 链在化学反应中隔离染料或药物，提高溶解性和稳定性。

在体内降低非特异性吸附，提高循环时间。

OPSS 末端（ortho-pyridyl disulfide）

OPSS 为一种可逆硫醇反应基团，可与自由巯基（–SH）形成二硫键。

具有高选择性和可控性，适合蛋白质、肽或纳米颗粒表面修饰。

二硫键在还原性环境下可断裂，实现药物可控释放或响应性功能。

因此，Fmoc-NH-PEG-OPSS 是一种双功能化分子：Fmoc 提供氨基保护和选择性偶联，OPSS 提供巯基响应性偶联，PEG 链提供水溶性和生物兼容性。

2. 成分与性质

2.1 化学成分

Fmoc 氨基保护基：荧光性，可用于分析和定量

PEG 链：2–5 kDa，线性或支化

OPSS 基团：可与巯基形成二硫键，具有响应性和高选择性

2.2 化学性质

可控偶联：Fmoc 可在必要时去保护，OPSS 可与 –SH 特异性结合。

可逆性：二硫键在还原环境中可断裂，实现可控药物释放或靶向功能。

稳定性：PEG 链提供水溶性和溶液稳定性，Fmoc 避免氨基副反应。

2.3 光学与分析特性

Fmoc 具有荧光信号，可用于 HPLC 或 UV 检测。

PEG 链保证分子在水溶液中稳定，适合体外和体内实验。

2.4 生物兼容性

OPSS 基团可在体内安全反应，与 –SH 偶联后形成稳定二硫键。

Fmoc 可以在偶联完成后去除，不影响载体或药物的生物活性。

3. 科研应用潜力

3.1 纳米药物载体功能化

OPSS 可与纳米粒子表面或蛋白质表面巯基形成稳定二硫键，实现可控修饰。

PEG 链提供水溶性和循环稳定性，Fmoc 提供偶联选择性。

3.2 可控药物释放

OPSS 与巯基反应形成的二硫键在还原性环境中可断裂，实现靶向释放或环境响应型释放。

可构建 theranostic 系统，实现药物释放与荧光监控同步。

产品名称：Fmoc-NH-PEG-OPSS

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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