产品名称:DSPE-PEG-COOH,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-羧基
1. 核心化学结构与组成
DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺):分子式C₄₆H₉₀NO₈P,双亲性磷脂,含两条硬脂酸链(疏水端)和磷脂酰乙醇胺头基(亲水端),可稳定嵌入脂质体或胶束双层,提供膜锚定能力。
PEG(聚乙二醇):亲水性聚合物(分子量2000-5000可定制),延长循环半衰期,减少非特异性蛋白吸附,增强生物相容性。
羧基(-COOH):末端功能基团,通过EDC/NHS活化可与氨基(-NH₂)、羟基(-OH)等基团偶联,实现靶向配体(如抗体、肽、叶酸)、药物或荧光探针的共价连接。
2. 合成路径与关键步骤
合成逻辑:
DSPE-PEG共聚:DSPE的羟基与PEG活性酯(如NHS酯)在无水DMSO/DMF中酯化,形成DSPE-PEG中间体。
羧基引入:PEG末端经琥珀酸酐或EDC/NHS体系活化,引入羧基,形成DSPE-PEG-COOH。
纯化验证:通过透析(截留分子量3500 Da)、凝胶色谱或HPLC纯化,HPLC/MS验证纯度(≥95%),荧光光谱确认激发/发射波长。
反应条件:避光、惰性气体保护,pH 8.0-8.5,室温反应12-24小时,三乙胺维持弱碱环境。
3. 物理化学特性与优势
两亲性结构:DSPE疏水端嵌入脂质双层,PEG亲水链形成水合膜,减少网状内皮系统清除,延长循环时间(半衰期可达24-48小时)。
反应活性:羧基可与氨基、羟基等基团偶联,实现靶向配体(如叶酸、抗体)、药物或荧光探针的定向修饰。
稳定性:PEG链减少非特异性吸附,羧基在生理条件下稳定,长期储存需避光、低温干燥保存,避免反复冻融。
生物相容性:PEG化降低免疫原性,羧基偶联不破坏生物分子活性,适用于活体实验。
关于我们:
西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。
我们能提供的产品
DSPE-PEG2000-TK-Paclitaxel;紫杉醇-酮缩硫醇-聚乙二醇-磷脂
DSPE-PEG2000-TF转铁蛋白-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺
DSPE-PEG2000-TFFYGGSRGKRNNFKTEEY;磷脂-聚乙二醇-Angiopep-2多肽
DSPE-PEG2000-TCO;磷脂-聚乙二醇-反式环辛烯
DSPE-PEG2000-TCO;磷脂-PEG-反式环辛烯
DSPE-PEG2000-TCO;磷脂PEG反式环辛烯
DSPE-PEG2000-TCO 磷脂PEG反式环辛烷