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DSPE-TK-PEG-cRGD兼具靶向识别、响应性释放与PEG水溶性
发布时间:2025-10-15     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-TK-PEG-cRGD iRGD,磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-环肽,DSPE-TK-PEG-cRGD,DSPE-TK-PEG-iRGD


【基本介绍】:

DSPE-TK-PEG-cRGD / DSPE-TK-PEG-iRGD

(磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-环肽,DSPE-TK-PEG-cRGD,DSPE-TK-PEG-iRGD)

性质与应用

1. 分子结构与组成
DSPE-TK-PEG-cRGD 是一种功能化脂质分子,由三部分组成:

  1. DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺):疏水脂质尾部,使分子能够嵌入脂质双层或自组装形成脂质体。

  2. TK(酮缩硫醇)核心:对还原环境敏感,可在细胞内GSH等还原性条件下断裂,实现响应性释放。

  3. PEG链:提供水溶性和生物相容性,同时通过PEG桥联末端环肽。

  4. cRGD / iRGD 环肽末端:靶向整合素受体(αvβ3/αvβ5),实现肿瘤血管及肿瘤细胞靶向。

2. 理化性质

  • 外观:白色至淡黄色粉末或油状固体。

  • 溶解性:可溶于有机溶剂(DMSO、DMF、乙醇),在水中通过脂质体自组装形成纳米颗粒。

  • 稳定性:干燥低温避光条件下稳定,TK核心在还原环境下可断裂。

  • 官能特征:DSPE脂质链提供疏水性,PEG链增加水溶性,cRGD/iRGD提供靶向识别能力。

3. 功能特性

  1. 靶向性强:cRGD/iRGD可特异识别肿瘤血管及肿瘤细胞上过表达的整合素受体,实现靶向递送。

  2. 环境响应性释放:TK核心在高GSH环境下断裂,实现药物或功能分子释放。

  3. PEG化改善生物相容性:延长循环时间,减少非特异性吸附。

  4. 自组装成脂质体:可用于药物包封、纳米颗粒制备和智能递送系统构建。

4. 应用领域

  • 肿瘤靶向递送:用于抗*药物、siRNA或纳米载体的精准递送。

  • 智能药物载体:结合TK核心实现GSH响应性药物释放。

  • 靶向成像:通过偶联荧光或造影剂,可实现肿瘤血管成像。

  • 多功能纳米平台:构建“靶向+响应+药物”一体化智能纳米系统。

5. 总结
DSPE-TK-PEG-cRGD/iRGD 是一种兼具靶向识别、响应性释放与PEG水溶性的多功能脂质分子,可广泛应用于靶向药物递送、智能纳米载体与肿瘤诊疗研究。

DSPE-TK-PEG-cRGD


【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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