英文名称:PEOz-TK-MAL
中文名称:聚(2-乙基-2-噁唑啉)-硫缩酮-马来酰亚胺
PEOz-TK-MAL是一种由聚(2-乙基-2-噁唑啉)(PEOz)、硫缩酮(TK)键和马来酰亚胺(MAL)基团组成的嵌段共聚物。其结构中,PEOz链段赋予材料良好的亲水性和生物相容性,TK键作为可降解的化学连接单元,可在还原性环境(如细胞内谷胱甘肽浓度较高区域)中特异性断裂,实现药物的靶向释放。末端MAL基团则可通过迈克尔加成反应与含巯基的生物分子(如抗体、多肽)偶联,形成功能化载体。
该材料在生物医学领域具有应用潜力。例如,通过将*炎症药物偶联至PEOz-TK-MAL,可构建响应性纳米颗粒,在炎症部位释放药物以减轻局部症状。其降解产物为小分子片段,可通过代谢途径排出体外,减少长期滞留风险。此外,PEOz链段的低免疫原性使其适用于需要重复给药的场景。
在材料合成中,PEOz-TK-MAL可通过开环聚合与点击化学结合制备,分子量分布可控。研究显示,其水溶液在生理条件下稳定,而在模拟肿瘤微环境的还原剂(如二硫苏糖醇)存在时,TK键断裂速率显著提升,表明其响应性可控。

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