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DOPE-PEG-NPC,二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-硝基苯碳酸盐的功能特性与机制
发布时间:2025-10-16     作者:wyh   分享到:

产品名称:DOPE-PEG-NPC,二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-硝基苯碳酸盐的功能特性与机制

化学结构与组成

核心结构:由DOPE(二油酰基磷脂酰乙醇胺)、PEG(聚乙二醇)及NPC(硝基苯碳酸盐)三部分构成。

DOPE:磷脂双亲性分子,含疏水油酰基链(C₄₃H₈₄NO₈P,分子量约746.1 g/mol)和亲水磷酸乙醇胺头基,模拟细胞膜结构,促进膜融合与药物递送。

PEG:线性聚合物(分子量可变,如1000-5000 Da),通过共价键连接DOPE,增强水溶性、生物相容性及循环稳定性,减少免疫清除。

NPC:硝基苯碳酸盐基团(-O-CO-O-C₆H₄-NO₂),作为活性位点,赋予控制释放、荧光成像及功能化能力。典型分子式如DOPE-PEG(2000)-NPC,分子量约2786.45 g/mol。

功能特性与机制

两亲性与膜融合:DOPE的疏水尾部促进与细胞膜融合,PEG链延长循环半衰期,NPC基团在酸性或酶解条件下触发药物释放(如溶酶体/肿瘤微环境)。

反应活性与功能化:NPC可通过亲核取代、点击化学等反应连接靶向分子(如抗体、肽)、荧光探针(如Cy5)或药物,实现精准递送与实时追踪。

荧光特性:NPC的荧光特性(激发/发射波长约550-570 nm)支持荧光成像,用于药物分布监测、细胞追踪及诊疗一体化。

生物相容性与稳定性:PEG化减少蛋白吸附与免疫识别,NPC在生理条件下稳定,酶解后释放无毒产物,代谢安全。

应用场景

药物递送系统:

肿瘤靶向治疗:包裹化疗药(如阿霉素)、核酸(如siRNA/mRNA),通过EPR效应或靶向配体(如叶酸)富集于肿瘤细胞,减少正常组织损伤。

基因治疗:与阳离子脂质复配形成LNPs,递送mRNA疫苗或基因编辑工具,提高转染效率与表达水平。

生物成像与追踪:荧光特性用于细胞、组织或活体动物模型的实时成像,监测药物分布、细胞迁移或肿瘤进展。

诊疗一体化平台:结合光敏剂(如光动力治疗)或磁性纳米颗粒,实现治疗与成像同步,如肿瘤光热-荧光双模态治疗。

纳米颗粒制备:调控DOPE/PEG/NPC比例,制备尺寸可控(50-200 nm)的脂质体或纳米颗粒,用于药物封装、基因转染或光热治疗。

DOPE-PEG-NPC,二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-硝基苯碳酸盐

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


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