【产品名称】：DSPE-TK-PEG，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇，磷脂TK聚乙二醇

【基本介绍】：

DSPE-TK-PEG（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇）——特性与功能

DSPE-TK-PEG是一种兼具两亲性与反应敏感性的功能化磷脂-聚乙二醇衍生物，由三部分组成：疏水性脂质锚基DSPE、ROS（活性氧）响应性连接桥TK（thioketal，酮缩硫醇）及亲水性聚乙二醇（PEG）链。其独特的分子结构赋予材料优异的膜锚定能力、环境响应特性及生物相容性，是构建智能脂质体与纳米药物载体的关键构件之一。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

在结构上，DSPE作为双长链磷脂基团（C18:0），能牢固嵌入脂质双层或细胞膜中，为分子提供稳定的疏水锚定点；PEG链形成亲水外层，增强水溶性并减少血清蛋白吸附，从而延长脂质体在体内循环时间。TK键位于DSPE与PEG之间，作为ROS敏感连接单元，在高氧化应激环境（如肿瘤组织或炎症部位）中会被活性氧物种（如H₂O₂、O₂⁻·、·OH）断裂，导致PEG层脱落或载体结构解体，从而实现药物的选择性释放。

理化性质上，DSPE-TK-PEG通常为白色至淡黄色固体，可溶于DMSO、氯仿、甲醇等有机溶剂，在水中自组装形成脂质体或胶束结构。其粒径分布均匀，表面具有较低的ζ电位，表现出良好的胶体稳定性。TK键的化学稳定性使其在常规条件下稳定，而在ROS作用下能快速断裂，体现出可控的化学响应性。

在功能与应用方面，DSPE-TK-PEG被广泛用于构建ROS响应型脂质体、药物纳米载体及成像系统。其PEG层提供“隐身”效应，可避免被单核吞噬系统清除；而在病灶区的高ROS环境下，TK键断裂后PEG脱落，使载体表面暴露，从而增强细胞摄取与药物释放。这种“去PEG化”机制实现了从血液稳定运输到病灶精准释放的功能转变。此外，DSPE-TK-PEG也常作为功能化衍生物的中间体，通过修饰NHS、MAL、COOH或CHO等活性端基，进一步用于靶向配体连接与生物偶联。

总体而言，DSPE-TK-PEG兼具膜锚定性、ROS响应性与生物惰性，是构建智能脂质体、靶向纳米药物递送系统及自响应成像平台的重要基础材料。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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