【产品名称】：DSPE-TK-PEG-FA，磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-叶酸，FA-PEG-TK-DSPE，叶酸PEG酮缩硫醇磷脂

【基本介绍】：

DSPE-TK-PEG-FA（磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-叶酸）——特性与功能

DSPE-TK-PEG-FA是一种叶酸靶向型、活性氧（ROS）响应的两亲性磷脂聚合物，由DSPE（1,2-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）、TK（酮缩硫醇）键、PEG链及叶酸（FA, Folic Acid）末端组成。该结构集成了膜锚定性、ROS响应性、良好生物相容性与肿瘤靶向识别能力，是构建智能脂质体及靶向纳米药物的关键材料。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

结构上，DSPE作为疏水尾部，可自组装插入脂质体或磷脂双分子层中，提供稳定的膜锚定位点；中间的TK键为典型ROS敏感连接桥，在肿瘤或炎症微环境中被氧化断裂，从而实现载体结构可逆变化或药物释放；PEG链提供亲水保护层，防止血浆蛋白吸附、延长血液循环时间；FA末端为叶酸受体（FR）高亲和配体，能与肿瘤细胞膜上的FR特异结合，实现主动靶向。

理化性质方面，DSPE-TK-PEG-FA一般为淡黄色固体，可溶于氯仿、二氯甲烷、DMSO等有机溶剂。在水相体系中可通过自组装或与其他磷脂共混形成脂质体、纳米胶束或混合膜结构。该材料的TK键在中性环境中稳定，而在含H₂O₂或O₂⁻的氧化环境中迅速断裂，使PEG层脱落，暴露脂质表面，增强细胞膜融合与药物释放效率。

功能方面，DSPE-TK-PEG-FA广泛用于肿瘤靶向脂质体、ROS响应型纳米药物载体及光敏治疗系统。叶酸修饰提高了对FR阳性肿瘤（如乳腺癌、卵巢癌、肺腺癌）的摄取效率；TK键则确保药物在肿瘤ROS环境中选择性释放，降低系统毒性。该分子常与DOX、PTX或光敏剂（ICG、Ce6）共用，以构建“长循环+靶向+响应”一体化药物体系。

总体而言，DSPE-TK-PEG-FA兼具靶向识别性、ROS响应性与生物相容性，是构建精准治疗与光热/光动力联合治疗纳米平台的重要脂质修饰材料。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

【相关产品】：

DOPE-PEG-CY7，二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-花菁染料CY7，DOPE-PEG-Cyanine7

DOPE-PEG-NBD，1,2-二油酰-SN-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-苯恶二唑，DOPE-PEG-苯恶二唑

DOPE-PEG-N3，二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叠氮，DOPE-PEG-叠氮

DOPE-PEG-NPC，二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-硝基苯碳酸盐

DSPE-PEI，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙烯亚胺，磷脂改性聚乙烯亚胺，DSPE-聚乙烯亚胺

DSPE-FA 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-叶酸 DSPE-叶酸 磷脂改性叶酸

DSPE-Biotin，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-生物素，DSPE-生物素，磷脂改性生物素，Biotin-DSPE

DSPE-RB 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-罗丹明B 磷脂改性罗丹明 DSPE-罗丹明

DSPE-FITC，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-异硫氰酸荧光素，FITC-DSPE，磷脂改性荧光素