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4-ARM-PEG-Amino acid(2)/Azide(2)-的反应机理
发布时间:2025-10-16     作者:axc   分享到:

4-ARM-PEG-Amino acid(2)/Azide(2)-的反应机理

4-ARM-PEG-Amino acid(2)/Azide(2) 是一种具备高反应活性的化学复合物,结合了四臂聚乙二醇(4-ARM-PEG)、氨基酸和叠氮基团。该分子能够在点击化学(click chemistry)中发挥重要作用,特别是在构建生物分子之间的强大偶联反应时,具有高效的化学反应机理。

1. 化学反应机理

点击化学(click chemistry)是一类高效、选择性强、条件温和的化学反应,其中为典型的是叠氮-炔烃反应。该反应在生物标记、药物递送系统和生物大分子偶联中具有应用。

叠氮基团与三甲基烯基团的反应: 在4-ARM-PEG-Amino acid(2)/Azide(2)中,叠氮基团(N₃)作为一种亲电子基团,可以与三甲基烯基(如炔烃基团)发生点击反应。这种反应通常通过铜催化,在温和的反应条件下迅速发生。通过点击反应,叠氮基团能够与带炔烃基团的分子快速偶联,形成稳定的五元环结构。

反应机理: 叠氮基团在铜催化下发生快速的[3+2]环加成反应。铜催化剂的作用是促进叠氮基团与炔烃基团之间的电子转移,使它们能够以高度选择性和快速的速度反应。该反应不仅具有高效性和高选择性,还能在水溶液中进行,无需使用有的溶剂,符合绿色化学的原则。

2. 应用

生物标记: 4-ARM-PEG-Amino acid(2)/Azide(2)能够通过点击化学反应与带炔烃的生物分子(如荧光染料、抗体、酶等)进行偶联,方便实现生物分子标记。这些标记分子可以用于细胞成像、分子追踪和定位分析。

靶向药物递送: 该化学反应能够用于药物载体的构建。通过点击化学反应,可以将药物分子与PEG-氨基酸叠氮基团偶联,实现药物的靶向递送。叠氮基团与炔烃基团的高反应性确保了药物载体与靶标分子的高效结合。

生物分子相互作用研究: 该反应机理还可用于研究生物大分子之间的相互作用。通过点击化学,研究人员可以方便地构建出不同的分子对接体系,进一步探究蛋白质-蛋白质、蛋白质-核酸等生物分子之间的相互作用。

产品名称:4-ARM-PEG-Amino acid(2)/Azide(2) 

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

4-ARM-PEG-Amino acid(2)/Azide(2)

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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