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Phospholipids-PEG2k-SS-OPSS
发布时间:2025-10-20     作者:HLL   分享到:

产品名称:Phospholipids-PEG2k-SS-OPSS

Phospholipids-PEG2k-SS-OPSS(邻吡啶二硫醚)作为还原响应型、巯基反应性的磷脂 - 聚乙二醇衍生物,融合磷脂的载体兼容性、二硫键的还原敏感性、PEG2k 的长循环特性及 OPSS 的巯基偶联活性,在生物分子精准偶联与靶向载体制备领域具有独特应用价值,为实现 “还原响应 - 巯基特异性偶联” 提供工具。

结构组成上,该衍生物由磷脂、二硫键(SS)、PEG2k(分子量 2000)与 OPSS 四部分构成。磷脂组分(如 DSPE、DPPE)具备双亲性,可融入脂质体、纳米胶束等载体膜结构,增强载体生物相容性,降低免疫原性。二硫键作为还原响应单元,在生理环境中稳定,维持 OPSS 活性;在肿瘤细胞内高谷胱甘肽环境下断裂,导致 PEG 与 OPSS 脱落,调控载体功能。PEG2k 承担长循环与空间隔离功能,减少血浆蛋白吸附,延长载体循环时间,同时避免 OPSS 与载体成分发生非特异性反应。OPSS 作为巯基反应单元,可与含巯基(-SH)的生物分子(如抗体、多肽、蛋白质)发生二硫键交换反应,形成稳定的二硫键连接,反应条件温和(生理 pH),特异性高,是巯基生物分子偶联的常用基团。

性能方面,其核心优势是还原响应性、巯基特异性偶联与载体兼容性的协同。OPSS 实现精准偶联,还原响应性实现靶部位功能解离,磷脂保障载体适配性,三者结合满足 “特异性修饰 - 响应型递送” 需求。

应用场景聚焦于巯基生物分子偶联。在肿瘤靶向治疗中,可嵌入载药脂质体,通过 OPSS 与巯基修饰的靶向抗体偶联,PEG2k 维持长循环,进入肿瘤细胞后二硫键断裂,释放药物;也可用于修饰巯基化蛋白质药物,改善其水溶性与稳定性,延长体内半衰期。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

Phospholipids-PEG2k-SS-OPSS

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