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DMG-PEG-iRGD,1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油-聚乙二醇-iRGD的核心特性与生物医学应用
发布时间:2025-10-20     作者:wyh   分享到:

产品名称:DMG-PEG-iRGD,1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油-聚乙二醇-iRGD的核心特性与生物医学应用

1. 化学结构与组成

核心模块:

DMG(1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油):磷脂类似物,含两条18碳肉豆蔻酰链,亲水头部与疏水尾部形成两亲结构,可稳定插入脂质双层膜,用于脂质体/纳米颗粒构建,提供膜融合能力与细胞内释放效率。

PEG(聚乙二醇):亲水性高分子链(分子量2000-10000 Da可选),通过“隐形效应”减少免疫识别,延长循环半衰期(24-72小时),优化EPR效应(增强渗透与滞留),调节纳米载体粒径(100-200 nm)。

iRGD肽:环状九肽(序列CRGDKGPDC),特异性结合肿瘤细胞表面整合素αvβ3/αvβ5受体及神经纤毛蛋白-1(Neuropilin-1),介导靶向递送与组织穿透。

2. 物理化学特性

溶解性与稳定性:

溶于DMSO、DMF、氯仿等有机溶剂及水,PEG链赋予水溶性;对光、热敏感,需避光、-20℃以下干燥保存,避免反复冻融及氧化。

分子量根据PEG链长度定制(如2000 Da、5000 Da),外观为白色固体粉末或粘稠液体,纯度≥95%。

反应活性:

iRGD通过与整合素αvβ3结合启动靶向,经酶解后与Neuropilin-1相互作用,增强组织穿透;PEG链减少非特异性蛋白吸附,提升生物相容性。

3. 核心功能机制

靶向药物递送:

通过iRGD肽介导的受体-配体相互作用,实现肿瘤细胞特异性识别与药物精准释放;PEG链延长循环时间,减少单核吞噬系统清除。

适用于化疗药物(如紫杉醇)、siRNA/mRNA、抗血管生成药物(如贝伐珠单抗)的递送,提升肿瘤组织药物浓度,减少全身毒性。

基因与核酸递送:

两亲结构促进脂质纳米粒(LNP)形成,有效包裹核酸,保护其免受血清酶降解(48小时稳定性>90%),支持CRISPR基因编辑或mRNA疫苗递送。

生物成像与传感:

可偶联荧光探针(如Cy系列)或生物素,用于活细胞成像、生物传感器开发及疾病标志物检测;适配FRET、PET/荧光双模态成像。

DMG-PEG-iRGD,1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油-聚乙二醇-iRGD

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


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