产品名称:DMG-PEG-Biotin,1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油-3-聚乙二醇-生物素的核心结构与化学特性
1. 核心结构与化学特性
1.1 分子组成
DMG(1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油):
脂质核心,含两条肉豆蔻酸链(C14:0),通过甘油骨架与磷酸基团连接,形成双亲性结构,支持脂质体/纳米颗粒的自组装与膜融合能力。
提供疏水核心,增强药物包封效率与细胞摄取能力。
PEG(聚乙二醇):
亲水性聚合物链(如PEG2000、5000),末端通过化学键(如酯键、酰胺键)连接生物素,赋予分子水溶性、生物相容性及抗蛋白吸附能力,延长体内循环时间(“隐形”效应)。
生物素(Biotin):
高亲和力配体(Kd≈10⁻¹⁵ M),特异性结合链霉亲和素/抗生物素蛋白,实现信号放大与靶向递送。
分子式:C₄₉H₈₄N₂O₉S(含DMG-PEG链),分子量范围1k-10k Da(依PEG长度)。
1.2 物理性质
溶解性:
溶于氯仿、甲醇、DMSO等有机溶剂,水溶性良好(PEG链依赖),需避光、低温保存。
稳定性:
在生理pH(7.0-8.5)、4℃避光条件下稳定;高温(>40℃)或强氧化剂可能导致PEG链断裂或生物素活性丧失。
冻干粉状态长期稳定(-20℃),溶液状态需4℃短期保存(≤24小时)。
2. 关键特性与优势
2.1 靶向性与生物正交性
生物素-链霉亲和素系统:
生物素与链霉亲和素结合形成超稳定复合物(Kd≈10⁻¹⁵ M),适用于信号级联放大(如ELISA、Western blot)及多步骤标记策略。
兼容荧光探针(如Alexa Fluor 488)、酶标(如HRP)或纳米颗粒偶联,实现高灵敏度检测。
PEG长循环效应:
减少网状内皮系统(RES)清除,延长体内半衰期(数小时至数天),提升靶向递送效率。
2.2 生物相容性与多功能性
低免疫原性:
DMG天然存在于细胞膜,PEG降低免疫反应,生物素在体内外实验中表现出可控毒性。
多功能载体:
可同时整合药物(如化疗药)、基因(如siRNA)、成像剂(如荧光染料)或靶向配体(如抗体),构建多功能纳米载体(如脂质体、LNP)。

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