泊洛沙姆F127-CHO 醛基偶联泊洛沙姆F127的合成方法-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

泊洛沙姆F127（Pluronic F127）是一种非离子型三嵌段嵌段共聚物，由聚乙二醇（PEG）-聚丙烯醚（PPO）-聚乙二醇（PEG）组成，因其独特的两亲性结构、良好的生物相容性和低毒性，被广泛应用于药物递送、纳米载体构建及生物医学研究。泊洛沙姆F127-CHO是通过在F127的末端引入醛基（–CHO）形成的功能化衍生物。该改性不仅保持了原有的两亲性结构，还提供了反应性官能团，使F127可以与胺基或氨基化化合物通过席夫碱反应（Schiff base）实现共价偶联，从而拓展了其在药物递送和多功能材料构建中的应用潜力。

结构与化学特性

泊洛沙姆F127-CHO由PEG-PPO-PEG三嵌段共聚物的末端羟基通过化学修饰转化为醛基，形成末端活性醛的F127衍生物。醛基的引入赋予分子高度反应活性，可与含氨基的生物分子（如蛋白质、肽链、胺修饰药物或多糖）发生可逆或不可逆的共价偶联反应。结构上，F127-CHO仍然保持了PEG和PPO的嵌段比例和两亲性特性，能够自组装形成纳米颗粒、胶束或水凝胶，提供药物包载和控释平台。

化学性质方面，F127-CHO的醛基在室温条件下具有一定的稳定性，但在酸性或碱性环境下可能发生水解或缩合反应，因此通常在干燥、低温条件下保存，以保证活性官能团的稳定性。其PEG段赋予水溶性和生物相容性，PPO段则提供疏水核心，使其适用于疏水性药物的包载与递送。

合成方法

F127-CHO的制备通常包括F127末端羟基的活化和醛基引入两步。常用方法是先将F127末端羟基通过碳酸二甲酯或氯甲酸酯等试剂活化，然后与醛基化合物（如吡啶甲醛或草醛衍生物）反应，生成末端醛修饰的F127。合成过程需控制温度和反应时间，以避免聚合物骨架降解或副反应产生。产物纯化可通过溶剂沉淀、透析或凝胶色谱等方法进行，确保高纯度的醛基修饰F127。

功能化优势

泊洛沙姆F127-CHO的核心优势在于兼具两亲性自组装能力和可化学修饰的活性官能团，使其成为构建多功能药物载体和生物材料的理想平台。主要功能化优势包括：

药物载体构建：F127-CHO可自组装形成胶束或纳米颗粒，疏水核心可包载难溶性药物，PEG壳层提供水溶性和体内稳定性。

可控共价偶联：醛基可与胺基分子通过席夫碱形成共价键，实现药物、肽链或蛋白质的高效偶联，提高靶向性和功能化水平。

多功能纳米平台：F127-CHO可用于构建响应性纳米载体，如pH敏感、酶响应或可降解药物释放系统，增强控释和靶向能力。

生物成像与探针开发：通过醛基偶联荧光染料或其他功能分子，F127-CHO可用于药物追踪、活体成像和分子探针研究。

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