产品名称：DSPE-PEG2k-TAT，磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽

DSPE-PEG2k-TAT 是专为增强药物细胞内递送设计的磷脂 - PEG 衍生物，由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、分子量 2000 Da 的聚乙二醇（PEG2k）和穿膜肽 TAT 组成，核心优势在于 “长循环载体构建” 与 “高效细胞穿透” 的协同作用，在难渗透药物（如基因药物、蛋白质药物）递送领域应用关键。

DSPE 与 PEG2k 的组合为载体提供基础结构与长循环保障。DSPE 作为双亲磷脂，疏水的硬脂酸长链可嵌入脂质体、胶束等纳米载体的疏水核心，提升载体结构稳定性，避免血液循环中解体；亲水的 PEG2k 链延伸至载体表面，形成水化层，减少与血液蛋白质的非特异性结合，降低单核 - 巨噬细胞系统的吞噬清除，延长载体体内循环时间。PEG2k 分子量适中，既不会因分子量过小导致保护层易降解，也不会因过大增加空间位阻影响 TAT 的穿膜功能，平衡长循环与细胞穿透效率。

TAT 穿膜肽是实现高效细胞递送的核心。TAT 源于人类免疫缺陷病毒（HIV）的反式激活因子，含 Arg-Lys 等碱性氨基酸序列，能通过与细胞膜表面硫酸乙酰肝素蛋白聚糖结合，或直接破坏细胞膜脂质双层，以不依赖受体的方式穿透几乎所有类型细胞的细胞膜。这种穿膜特性可解决传统纳米载体 “难以进入细胞内部” 的痛点，尤其适用于基因药物（如 siRNA、质粒 DNA）递送 ——TAT 能促进载体携带基因突破内体膜屏障，避免基因被溶酶体降解，显著提升基因转染效率。与其他穿膜肽相比，TAT 穿膜效率高、作用范围广，但缺乏组织靶向性，需通过与靶向配体联合使用或精准调控递送部位来减少对正常细胞的影响。

应用场景上，该衍生物主要用于构建细胞穿透型纳米载体。在基因治疗中，可修饰阳离子脂质体，携带 siRNA 靶向肿瘤细胞，TAT 促进 siRNA 进入细胞并逃逸内体；在蛋白质药物递送中，修饰胶束载体包裹抗体片段，提升其细胞内浓度。此外，其生物相容性良好，DSPE 为天然磷脂、PEG 无免疫原性、TAT 经改造后毒性降低，确保体内应用安全性，是难渗透生物药物递送的重要工具。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

更多推荐：

DSPE-PEG-NGR(GGCNGRC)环肽具有良好的靶向性和稳定性

DSPE-PEG5k-KRWWKWWRR一种基于磷脂-聚乙二醇修饰的纳米载体

DSPE-PEG5k-GGCNGRC一种靶向递送材料

DSPE-PEG-T7(HAIYPRH)，转铁蛋白靶向肽T7-聚乙二醇-磷脂

DSPE-PEG5k-APRPG一种基于磷脂-聚乙二醇的靶向分子

DSPE-PEG2k-M2pep，磷脂聚乙二醇M2型巨噬细胞靶向肽M2P

小编：HLL 2025年10月20日