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DSPE-Hyd-PEG2000,磷脂-腙键-聚乙二醇用于制备肿瘤靶向脂质纳米颗粒
发布时间:2025-10-21     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-Hyd-PEG2000,磷脂-腙键-聚乙二醇


【基本介绍】:

DSPE-Hyd-PEG2000(磷脂-腙键-聚乙二醇)性质与应用

化学性质与结构特征:
DSPE-Hyd-PEG2000是一种含有磷脂双亲结构和聚乙二醇(PEG)链的修饰脂质。其核心为1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸酢酸酯(DSPE),通过腙键(Hydrazone)连接到PEG2000分子末端。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

腙键是一种酸敏感键,在中性或碱性环境中相对稳定,而在酸性环境(如肿瘤微环境或细胞内溶酶体)下易水解,从而释放连接的药物或活性分子。PEG2000的存在赋予分子高度的水溶性和空间位阻效应,能够显著提高脂质颗粒的体内循环时间,减少非特异性吸附和免疫清除。

物理化学性质方面,DSPE-Hyd-PEG2000为两亲性分子,能够自组装形成脂质体、脂质纳米颗粒或混合胶束。PEG链的长度和密度对纳米颗粒的稳定性、大小及表面电荷有显著影响。腙键的酸敏感性决定了其在不同pH环境下的响应行为,为靶向药物递送提供可控释放机制。

应用领域:

  1. 靶向药物递送系统:由于腙键的酸敏感性,DSPE-Hyd-PEG2000可用于制备肿瘤靶向脂质纳米颗粒或脂质体。在酸性肿瘤微环境中,PEG链部分脱落,暴露磷脂核心,从而促进药物释放并增强肿瘤细胞摄取。

  2. 智能控释载体:在pH响应型纳米药物系统中,DSPE-Hyd-PEG2000可通过调节腙键数量和PEG密度实现不同释放动力学。

  3. 长循环脂质体修饰:PEG修饰有效抑制纳米颗粒在血液中的蛋白吸附,提高血液循环半衰期,适用于体内药物缓释或成像试剂递送。

  4. 组合治疗载体:可与化疗药物、小分子靶向药物或核酸类药物共同载入脂质纳米颗粒,实现协同治疗。

  5. 功能化平台:DSPE-Hyd-PEG2000可进一步通过末端官能团(如氨基、羧基)进行二次修饰,实现荧光标记、抗体偶联或小分子靶向配体修饰。

总体来看,DSPE-Hyd-PEG2000以其双亲性结构、酸敏感腙键和PEG修饰特性,在纳米药物载体设计中具有不可替代的价值,尤其在肿瘤靶向药物递送和智能响应释放领域。

DSPE-Hyd-PEG2000

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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