Doxorubicin-PEG-Acid 阿霉素-聚乙二醇-羧酸的物理化学性质-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

阿霉素-聚乙二醇-羧酸（简称DOX-PEG-COOH）是一种多功能化学分子，结合了阿霉素的芳香族蒽环结构、聚乙二醇（PEG）的亲水链段以及末端羧酸（–COOH）官能团。这种分子平台兼具水溶性、可调性和化学修饰潜力，在材料科学、纳米载体构建和分子功能化研究中具有广泛应用价值。DOX-PEG-COOH不仅可以作为阿霉素的水溶性衍生物，还为后续的共价连接和修饰提供了便捷的化学位点。

化学结构特点
DOX-PEG-COOH分子结构可以分为三部分：

阿霉素（Doxorubicin）片段：阿霉素是一种蒽环类芳香族化合物，含有羟基、酮基及氨基等多种官能团。阿霉素的芳香骨架赋予分子天然的紫外可见光吸收和荧光特性，使其在光学检测和分子追踪研究中非常有用。此外，阿霉素的化学活性位点为PEG链的共价连接提供了可能。

聚乙二醇（PEG）链段：PEG链是一条高亲水性的柔性聚合物段，可显著提高分子的水溶性和分散性。PEG链在DOX-PEG-COOH中起到空间隔离作用，使阿霉素和羧酸末端保持一定距离，降低分子自聚和非特异性吸附，提高体系的均一性。PEG链的长度可调，进而影响分子的溶液动力学和稳定性。

羧酸（Carboxyl, –COOH）末端官能团：羧酸是一种广泛应用的化学活性官能团，可与胺类、羟基或其他活性基团通过酯化、酰胺化等反应形成共价键。在DOX-PEG-COOH中，羧酸末端为分子提供了高度可控的连接位点，使其能够与多肽、蛋白质、纳米颗粒表面或其他材料进行后续功能化修饰。

物理化学性质
DOX-PEG-COOH具有良好的水溶性，可溶于PBS、H2O及部分极性有机溶剂（如DMSO、DMF）。阿霉素片段的紫外吸收峰通常在480–500 nm，荧光发射峰约在550–600 nm，适用于光学追踪和定量分析。PEG链的引入改善了分子的分散性和溶液稳定性，降低了聚集倾向，同时羧酸末端可通过调节pH实现部分电荷调控，提高体系的稳定性和溶解性。

化学反应及应用潜力
DOX-PEG-COOH的羧酸末端为化学修饰和功能化提供了理想的反应位点，其典型反应包括：

酰胺化反应：羧酸可与含氨基的多肽、蛋白质或材料通过碳二亚胺（如EDC/NHS）偶联反应形成稳定的酰胺键，实现可控功能化。

酯化反应：羧酸可与醇类化合物形成酯键，用于构建聚合物衍生物或表面修饰材料。

纳米颗粒表面改性：羧酸末端可与金属氧化物、硅胶或聚合物表面进行共价修饰，构建分子修饰纳米颗粒、微球或水凝胶体系，为功能化材料设计提供便利。

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