产品名称：DMPE-PEG2k-MAL一种马来酰亚胺功能化的磷脂-聚乙二醇衍生物

DMPE-PEG2k-MAL 是一种马来酰亚胺（Maleimide，MAL）功能化的磷脂 - 聚乙二醇衍生物，由 1,2 - 十四酰 - SN - 甘油 - 3 - 磷酰乙醇胺（DMPE）、分子量为 2000 Da 的聚乙二醇（PEG2k）与马来酰亚胺基团通过共价偶联构成。其分子结构中，DMPE 作为磷脂组分，与 DOPE 的区别在于脂肪酸链为十四酰基（饱和短链），而非油酰基（不饱和长链），这一结构差异使 DMPE 具有更高的相变温度，在常温下更易形成稳定的晶体结构，赋予材料更强的膜稳定性；PEG2k 作为亲水连接臂，平衡材料的两亲性并提升生物相容性；马来酰亚胺基团作为末端活性位点，是实现材料精准功能化的核心单元，其分子中的环状双键结构具有高度的反应特异性。

马来酰亚胺基团的反应特性是 DMPE-PEG2k-MAL 的核心功能基础，其主要反应类型为硫醇 - 马来酰亚胺点击反应。该反应具有以下关键特点：一是反应特异性高，马来酰亚胺仅与含巯基（-SH）的分子发生特异性加成反应，与氨基、羧基等其他生物分子基团几乎不反应，可在复杂生物体系（如血液、细胞培养液）中实现精准偶联；二是反应条件温和，无需高温、强酸强碱或有毒催化剂，在生理 pH（6.5-7.5）与常温条件下即可高效进行，反应速率快（反应动力学常数高），副产物少，能最大限度保护生物活性分子（如抗体、肽段）的结构与功能；三是反应产物稳定，马来酰亚胺与巯基反应形成的硫醚键在生理条件下不易水解或断裂，可保证偶联产物的长期稳定性，避免功能分子脱落。这一反应特性使 DMPE-PEG2k-MAL 成为生物分子偶联的理想工具，可高效实现与含巯基的靶向配体、治疗药物、荧光探针等分子的偶联。

在生物医学应用中，DMPE-PEG2k-MAL 的功能化能力使其在靶向药物递送、生物成像、免疫治疗等领域发挥重要作用。在靶向药物递送领域，该化合物可通过 DMPE 的疏水作用修饰脂质体、纳米胶束等载体后，利用马来酰亚胺与抗体（如抗 HER2 抗体、抗 EGFR 抗体）、靶向肽（如 RGD 肽、TAT 肽）上的巯基偶联，制备主动靶向载体。例如，将抗 HER2 抗体偶联到 DMPE-PEG2k-MAL 修饰的脂质体表面，可使载体特异性识别并结合乳腺癌细胞表面高表达的 HER2 受体，促进载体的细胞内吞，提升药物对肿瘤细胞的杀伤效率，减少对正常细胞的毒性。在生物成像领域，通过马来酰亚胺与含巯基的荧光染料（如 Cy3、FITC）或放射性核素标记分子的偶联，可制备荧光标记或放射性标记的载体，实现载体在体内的分布追踪、肿瘤定位成像或药代动力学研究。在免疫治疗领域，DMPE-PEG2k-MAL 可用于修饰免疫细胞（如 T 细胞、NK 细胞）表面，通过马来酰亚胺与细胞表面巯基的偶联，将靶向抗体或细胞因子固定在免疫细胞表面，增强免疫细胞对肿瘤细胞的识别与杀伤能力，构建 “武装型” 免疫细胞治疗体系。此外，该化合物还可用于蛋白质药物的 PEG 化修饰，通过马来酰亚胺与蛋白质的巯基偶联，在蛋白质表面连接 PEG 链，延长蛋白质药物的体内半衰期，减少免疫原性，提升药物的生物利用度。由于其高效的特异性偶联能力、良好的生物相容性与膜稳定性，DMPE-PEG2k-MAL 已成为生物制药与精准医疗领域的重要材料，其应用范围仍在不断拓展。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年10月21日