Doxorubicin-PEG-ICG 阿霉素-聚乙二醇-吲哚菁绿具有良好的水溶性-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

阿霉素-聚乙二醇-吲哚菁绿（简称DOX-PEG-ICG）是一种多功能化学分子，将阿霉素（Doxorubicin）的芳香族蒽环结构、聚乙二醇（PEG）的亲水柔性链以及吲哚菁绿（ICG）近红外荧光染料整合在同一分子平台上。这种分子设计兼具水溶性、功能化和可视化追踪能力，是纳米材料修饰、分子探针构建及光学分析研究中的工具。

物理化学性质
DOX-PEG-ICG具有良好的水溶性，可溶于PBS、H2O及部分极性有机溶剂（如DMSO、DMF）。阿霉素片段的紫外吸收峰约在480–500 nm，而ICG的吸收峰约在780 nm，荧光发射峰在800–820 nm范围。PEG链的柔性和亲水性改善了分子分散性，降低聚集倾向，提高体系稳定性。阿霉素与ICG的双荧光体系使其在光学追踪、分子动力学研究及纳米材料表征中具有高度灵活性和可视化优势。

化学反应及应用潜力
DOX-PEG-ICG具有多种可控化学反应位点和功能化潜力：

纳米材料功能化
PEG链末端的ICG可与含氨基或巯基的纳米颗粒、蛋白质或多肽表面进行共价结合，构建功能化分子或材料体系，实现分子追踪、光学信号标记及材料表征功能。

双荧光追踪与光学分析
阿霉素天然荧光与ICG近红外荧光组合，使分子在体系中可实现多通道追踪分析，同时监测分子分布、动态行为及相互作用。近红外荧光的低背景特性，使其适用于复杂体系的光学观测和高灵敏信号检测。

自组装及复合材料构建
PEG链提供柔性空间，使阿霉素和ICG功能片段在分子中保持独立功能，可用于自组装纳米颗粒、水凝胶或复合材料构建，实现可控功能排列和光学标记。

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