产品名称：RGD-PEG-FA，RGD靶向肽-聚乙二醇-叶酸可用于生物标记成像

RGD-PEG-FA（RGD 靶向肽 - 聚乙二醇 - 叶酸）是由 RGD 靶向肽（Arg-Gly-Asp）、聚乙二醇（PEG）与叶酸（FA，维生素 B9）构成的双靶向 PEG 衍生物，核心功能是双重靶向性与 PEG 的生物相容性，可用于生物标记成像与靶向递送。其分子结构呈 “靶向肽 - PEG - 靶向配体” 三段式：RGD 肽可与肿瘤细胞表面高表达的整合素受体（如 αvβ3、αvβ5）特异性结合，介导细胞内吞；叶酸可与肿瘤细胞表面的叶酸受体（FR）结合，尤其对卵巢癌、乳腺癌等叶酸受体高表达肿瘤具有靶向能力；PEG 链（常用分子量 2k-5k）平衡材料的两亲性，提升水溶性，减少非特异性蛋白质吸附与免疫清除，同时降低 RGD 肽与叶酸的免疫原性。

该衍生物的核心性能是 “双重靶向 - 协同增效”：一是靶向覆盖范围广，整合素受体与叶酸受体在不同肿瘤类型中表达，双重靶向可适配更多肿瘤类型，且能增强对双受体高表达肿瘤的靶向效率；二是靶向亲和力强，双重靶向通过两种不同机制结合肿瘤细胞，比单一靶向更难脱落，显著提升肿瘤细胞摄取率；三是成像与递送兼顾，可通过偶联荧光探针（如 FITC、CY3）用于生物标记成像，或偶联药物用于靶向递送，实现 “诊断 - 治疗” 一体化。

应用主要围绕双靶向成像与治疗：在生物标记成像中，可偶联荧光探针或磁共振造影剂，通过 RGD 与叶酸的双重靶向，特异性结合肿瘤细胞，实现肿瘤的高灵敏度成像，辅助早期诊断与手术导航；在肿瘤治疗中，可修饰脂质体、纳米胶束等载体表面，或直接与化疗药物偶联，双重靶向提升药物在肿瘤部位的富集，减少全身毒副作用，尤其适用于卵巢癌、肝癌等双受体高表达肿瘤；在基因递送中，可与核酸药物形成复合物，双重靶向促进肿瘤细胞对核酸的摄取，提升基因沉默或表达效率。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年10月21日