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DSPE-PEG-iRGD,磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽iRGD高效的肿瘤靶向-穿透双功能界面分子
发布时间:2025-10-22     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-PEG-iRGD,磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽iRGD,磷脂PEG靶向穿膜肽iRGD


【基本介绍】:

DSPE-PEG-iRGD(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-穿膜靶向肽iRGD)性质与应用

DSPE-PEG-iRGD 是一种将二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)与穿膜靶向肽iRGD(CRGDKGPDC)共价连接的功能化两亲性分子。它结合了磷脂的膜锚定特性、PEG的长循环与稳定性,以及iRGD肽的肿瘤靶向与组织穿透能力,是纳米药物递送与肿瘤成像研究中的关键材料。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

结构组成与特征:

  • DSPE部分:由两条C18脂肪酸链构成,疏水性强,可牢固嵌入脂质体或纳米囊泡膜结构。

  • PEG链段:提供亲水柔性屏障,增强体系稳定性,减少血浆蛋白吸附并延长循环时间。

  • iRGD肽序列:包含Arg-Gly-Asp(RGD)基序,能够特异识别肿瘤血管或肿瘤细胞表面的整合素αvβ3/αvβ5,并在被蛋白酶裂解后暴露出CendR基序(R/KXXR),与神经纤维蛋白(NRP-1)结合,实现组织深度穿透。

理化性质:

  1. 两亲性显著:可自组装形成纳米胶束、脂质体或混合膜结构。

  2. 高靶向性与穿透性:iRGD可介导双阶段靶向——整合素识别与NRP-1介导穿膜。

  3. 生物相容性优良:PEG与DSPE均为FDA批准的医用材料。

  4. 结构稳定且功能可控:iRGD端基暴露度高,保证靶向识别效率。

主要应用:

  • 肿瘤靶向药物递送系统(DDS):用于脂质体、聚合物纳米颗粒表面修饰,实现深部肿瘤组织渗透与高效药物释放。

  • 穿膜与组织渗透增强:提高抗*药物、基因或蛋白在实体瘤中的扩散深度。

  • 肿瘤成像与诊断:用于构建iRGD修饰荧光或MRI造影探针,实现精确可视化。

  • 联合治疗平台:与化疗、光热或光动力疗法结合,实现多模态治疗增强。

总结:
DSPE-PEG-iRGD 兼具脂质锚定性、PEG稳定性与iRGD肽的靶向穿膜特征,是一种高效的肿瘤靶向-穿透双功能界面分子。在药物递送、肿瘤成像与精准治疗领域具有重要应用前景。

DSPE-PEG-iRGD

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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