您当前所在位置:首页 > 资讯信息 > 试剂课堂
DSPE-PEG-FA肿瘤靶向药物递送与成像系统的关键修饰分子
发布时间:2025-10-22     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-PEG-FA,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸,磷脂聚乙二醇叶酸


【基本介绍】:

DSPE-PEG-FA(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸)性质与应用

DSPE-PEG-FA 是一种以DSPE为疏水锚定、PEG为柔性桥梁、叶酸(Folic Acid, FA)为靶向配体的两亲性功能分子。叶酸可特异性识别过表达叶酸受体(FR)肿瘤细胞,使其成为肿瘤靶向药物递送与成像系统的关键修饰分子。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

结构组成与特征:

  • DSPE部分:提供疏水性锚定,保证分子稳定嵌入脂质体或胶束膜。

  • PEG链段:提高水溶性、循环稳定性并减少免疫识别。

  • FA末端:可识别肿瘤细胞表面叶酸受体,实现受体介导靶向内吞。

理化性质:

  1. 两亲性与自组装能力:可在水相中形成脂质体或聚合物胶束表面修饰层。

  2. 靶向性强:FA与FR结合亲和力高,实现肿瘤选择性摄取。

  3. 高生物相容性:PEG和DSPE均为医用级材料。

  4. 结构稳定且可调控:PEG长度和FA密度可调节靶向效率与循环时间。

主要应用:

  • 肿瘤靶向药物递送:用于脂质体或聚合物纳米颗粒表面修饰,实现FR介导的特异性内吞。

  • 成像与诊断:与荧光染料或MRI探针结合,用于肿瘤靶向成像。

  • 联合治疗平台:可与化疗药物、光热剂或基因载体联合,实现多模态治疗。

  • 体外靶向实验:研究叶酸受体介导的细胞摄取机制和药物内吞动力学。

总结:
DSPE-PEG-FA 将脂质锚定性、PEG稳定性与叶酸靶向性结合,是构建肿瘤靶向递药系统、成像探针及多功能纳米载体的核心分子,广泛应用于精准治疗与生物成像研究。

DSPE-PEG-FA

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


【相关产品】:

DSPE-TK-PEG-TK-MAL,磷脂-聚乙二醇-酮缩硫醇-马来酰亚胺

CHO-PEG-N3,醛基-聚乙二醇-叠氮

NHS-PEG-valine,N-羟基琥珀酰亚胺-聚乙二醇-缬氨酸

Azido-PEG4-NHBOC,叠氮-四聚乙二醇-叔丁氧羰基

CHOL-Mannose与Azido-PEG4-NHBOC

Azido-PEG4-NHBOC,叠氮-四聚乙二醇-叔丁氧羰基

CHOL-Mannose,胆固醇-甘露糖

PLGA-PEG-Wogonin黄芩黄酮

PLA-PEG-Cy5,聚乳酸-聚乙二醇-CY5

DSPE-TK-PEG-TK-MAL,磷脂-聚乙二醇-酮缩硫醇-马来酰亚胺

DSPE-PEG-Fucoidan,磷脂-聚乙二醇-岩藻多糖


库存查询